cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-amine | 67722-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-1-methylpiperidin-4-imine
• CAS: 67722-22-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂
• 分子量: 194.32
• InChiKey: PBNHESSHAYAHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Studies of Fentanyl

  摘要：

  报道了在苯环中带有对位取代基，苯甲基与苯基之间以亚甲基或双亚甲基分离的芬太尼类似物的制备，以及苯乙酰取代丙酰作为N-酰基取代物。虽然检测到的所有对位取代基都降低了大鼠的抗痛觉效力，但这种类似物中的大多数比吗啡更有效，而p-F、I和Me衍生物的活性仅比芬太尼低几倍。将苯甲基与苯分离会降低效力，而N-苯乙基类似物保持合理的活性（>吗啡）。所有苯乙酰类似物的效力都很低或无效。附加了可能遇到的“设计药物”的类似物的质谱诊断细节。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1988.tb05318.x
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 环己胺 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cyclohexyl-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Studies of Fentanyl

  摘要：

  报道了在苯环中带有对位取代基，苯甲基与苯基之间以亚甲基或双亚甲基分离的芬太尼类似物的制备，以及苯乙酰取代丙酰作为N-酰基取代物。虽然检测到的所有对位取代基都降低了大鼠的抗痛觉效力，但这种类似物中的大多数比吗啡更有效，而p-F、I和Me衍生物的活性仅比芬太尼低几倍。将苯甲基与苯分离会降低效力，而N-苯乙基类似物保持合理的活性（>吗啡）。所有苯乙酰类似物的效力都很低或无效。附加了可能遇到的“设计药物”的类似物的质谱诊断细节。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1988.tb05318.x

文献信息

• JACOBSON R. M.; ABBASPOUR A.; LAHM G. P., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 24, 4650-4652
  作者：JACOBSON R. M.、 ABBASPOUR A.、 LAHM G. P.

  DOI：——

  日期：——