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2,4-bis(furan-2-yl)-6-(hex-1-ynyl)-1,3,5-triazine | 1338826-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(furan-2-yl)-6-(hex-1-ynyl)-1,3,5-triazine
英文别名
——
2,4-bis(furan-2-yl)-6-(hex-1-ynyl)-1,3,5-triazine化学式
CAS
1338826-75-7
化学式
C17H15N3O2
mdl
——
分子量
293.325
InChiKey
FBWOWTMURVQIOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    64.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己炔2,4-bis(furan-2-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以1.35 g的产率得到2,4-bis(furan-2-yl)-6-(hex-1-ynyl)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    A New Route to Light Emitting Organic Materials Based on Triazine Derivatives
    摘要:
    通过 Stille 交叉偶联方法合成了新型发光有机材料,这些材料由通过柔性间隔物化学连接到电子或空穴传导内核的共轭低聚物组成,并设计了可调电荷注入和光学特性。超支化结构通过 1H NMR、13C NMR 和 UV-VIS 光谱进行了表征。所获得的结构在 CHCl3、甲苯和 CH2Cl2 等常见有机溶剂中表现出良好的稳定性,并具有出色的热稳定性。此外,还对电致发光特性进行了初步研究。这一类材料将有助于平衡电荷注入和传输,分散电荷重组区,从而显著提高非极化和极化有机发光二极管的器件效率和使用寿命。
    DOI:
    10.1007/s10895-010-0659-4
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