3-Trimethylsilylpent-4-en-1-ol | 103681-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Trimethylsilylpent-4-en-1-ol
• CAS: 103681-21-6
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: JUIREQCAMSVXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trimethylsilylpent-4-en-1-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-butyl-3-trimethylsilylpent-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de N-alkyl tétrahydro-2,3,6,7 azépines et de N-alkyl hexahydro-1,2,3,4,7,8 azocines à partir d'ω-monoalkylaminoallyltriméthylsilanes par processus d'aminométhylation-désilylation intramoléculaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80253-v
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyloxy]-1-trimethylsilanyl-propene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢气 作用下， 生成 3-Trimethylsilylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内缩合含酯基和烯丙基硅烷基的α（-氯硫化物）合成中元内酯的新方法

  摘要：

  通过EtAlCl 2促进的含有酯基和烯丙基甲硅烷基部分的α-氯硫化物的分子内缩合，无需高稀释条件，就可以以高收率获得中成员内酯（8-11元环）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98900-7

文献信息

• Synthèse d'alkyl-2- tétrahydro-2,3,6,7 oxépinnes et oxocinnes à partir d'allylsilanes
  作者：B. Guyot、J. Pornet、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85057-0

  日期：1989.9

  In the presence of boron trifluoride etherate, the ω-silyloxyallyltrimethylsilanes Me3SiO(CH2)nCH(CHCH2)SiMe3 (n = 2, 3) regiospecifically react with aliphatic or aromatic aldehydes but less readily with aliphatic ketones, to give unsaturated oxygen-containing heterocycles, such as 2-alkyl-2,3,6,7-tetrahydrooxepines and 2-alkyl-2,3,6,7-tetrahydrooxocins, by an intramolecular process.

  在三氟化硼醚的存在下，ω-silyloxyallyltrimethylsilanes我3的SiO（CH 2）Ñ CH（CHCH 2）森达3（Ñ = 2，3）区域专一性与脂族或芳族醛，但不易与脂族酮反应，通过分子内过程得到不饱和的含氧杂环，例如2-烷基-2,3,6,7-四氢氧杂环丁烷和2-烷基-2,3,6,7-四氢氧杂环丁烷。
• A new reaction in organosilicon chemistry: the oxidative ring closure of allylsilanes with ceric ammonium nitrate
  作者：Stephen R. Wilson、Corinne E. Augelli-Szafran

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86650-3

  日期：1988.1

  Allylsilanes containing heteroatom nucleophiles yield cyclic products when treated with (NH4)2Ce(NO3)6. For example, hydroxy and amido-containing allylsilanes yield the corresponding tetrahydrofuran, tetrahydropyran, and piperidine analogs. These reactions and their application to natural product synthesis will be discussed.

  当用（NH 4）2 Ce（NO 3）6处理时，含有杂原子亲核试剂的烯丙基硅烷会产生环状产物。例如，含羟基和含酰胺基的烯丙基硅烷可产生相应的四氢呋喃，四氢吡喃和哌啶类似物。将讨论这些反应及其在天然产物合成中的应用。
• Ring-opening of oxiranes by silyl-substituted allyl anions. A regiochemical chameleon
  作者：Ernst Schaumann、Andreas Kirschning

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80474-8

  日期：1988.1
• Silicon-mediated skipped diene synthesis. Application to the melon fly pheromone
  作者：Stephen R. Wilson、Paul A. Zucker

  DOI：10.1021/jo00255a007

  日期：1988.9
• GUYOT, B.;PORNET, J.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 373,(1989) N, C. 279-288
  作者：GUYOT, B.、PORNET, J.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——