3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H,6H-pyrazolo<3,4-e><1,3>oxazine-5,7-dione | 90524-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H,6H-pyrazolo<3,4-e><1,3>oxazine-5,7-dione
• 英文别名: 3-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2H-pyrazolo[3,4-e][1,3]oxazine-5,7-dione
• CAS: 90524-78-0
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₇
• 分子量: 567.598
• InChiKey: NRRWLBFZLMHKQK-KXQRYBCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  128.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H,6H-pyrazolo<3,4-e><1,3>oxazine-5,7-dione 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-呋喃核糖基吡唑并[3,4-e][1,3]恶嗪-5,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Karagiri, Nobuya; Takashima, Kenichi; Haneda, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 553 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxylate 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H,6H-pyrazolo<3,4-e><1,3>oxazine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Karagiri, Nobuya; Takashima, Kenichi; Haneda, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 553 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATO, TEHTSUDZO;KATAKIRI, NOBUYA
  作者：KATO, TEHTSUDZO、KATAKIRI, NOBUYA

  DOI：——

  日期：——