(2,2-dichloro-1-methyl-1-cyclopropylcarbonyl)-bis(trimethylsilyl)phosphane | 154820-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2,2-dichloro-1-methyl-1-cyclopropylcarbonyl)-bis(trimethylsilyl)phosphane
• 英文别名: (2,2-dichloro-1-methyl-1-cyclopropylcarbonyl)bis(trimethylsilyl)phosphane；bis(trimethylsilyl)phosphanyl-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)methanone
• CAS: 154820-49-2
• 化学式: C₁₁H₂₃Cl₂OPSi₂
• 分子量: 329.354
• InChiKey: HFGODJKCFAVAOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±52.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dichloro-1-methyl-1-cyclopropylcarbonyl)-bis(trimethylsilyl)phosphane 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-<(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)trimethylsiloxymethylene>trimethylsilylphosphane
  参考文献：
  名称：

  New phosphaalkenes with small rings as substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00702026
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1-甲基环丙烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2,2-dichloro-1-methyl-1-cyclopropylcarbonyl)-bis(trimethylsilyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral properties of cyclopropyl-substituted phosphaalkenes

  摘要：

  Cyclopropanecarboxylic acid chlorides 5a-d react with tris(trimethylsilyl)phosphane 6 in benzene at -2 degrees C to form cyclopropylcarbonyl-bis(trimethylsilyl)phosphanes 7. These products undergo silylic rearrangement at 25 degrees C to yield phosphaalkenes 8. Compounds 8a,b,d are formed as mixtures of Z- and E-isomers where the latter predominate. In the case of 8c, the Z-isomer is formed exclusively.

  DOI：

  10.1007/bf00699840

文献信息

• Organophosphorus Compounds; 74:¹Cyclopropyl-Substituted Phosphaalkenes
  作者：Andrej B. Kostitsyn、Oleg M. Nefedov、Heinrich Heydt、Manfred Regitz

  DOI：10.1055/s-1994-25428

  日期：——

  The cyclopropanecarboxylic acid chlorides 5a-d reacted with tris(trimethylsilyl)phosphane (6) in benzene solution at - 3°C to furnish the cyclopropylcarbonylbis(trimethylsilyl)phosphanes 7a-d. These products underwent trimethylsilyl group shifts at 25°C to yield the phosphaalkenes 8a-d as mixtures of E- and Z-isomers.

  环丙烷羧酸氯化物 5a-d 与三(三甲基硅基)膦烷 (6) 在零下 3°C 的苯溶液中发生反应，生成环丙基羰基双(三甲基硅基)膦烷 7a-d。这些产物在 25°C 时发生三甲基硅基转移，生成 E 型和 Z 型异构体混合物膦烷烃 8a-d。