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(αR)-1-[(1-methylethoxy)carbonyl]-α-[[[(4-ethoxyphenyl)-2-thienyl]sulfonyl]-N-methyl-amino]-4-piperidineacetic acid | 458560-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(αR)-1-[(1-methylethoxy)carbonyl]-α-[[[(4-ethoxyphenyl)-2-thienyl]sulfonyl]-N-methyl-amino]-4-piperidineacetic acid
英文别名
(2R)-2-[[5-(4-ethoxyphenyl)thiophen-2-yl]sulfonyl-methylamino]-2-(1-propan-2-yloxycarbonylpiperidin-4-yl)acetic acid
(αR)-1-[(1-methylethoxy)carbonyl]-α-[[[(4-ethoxyphenyl)-2-thienyl]sulfonyl]-N-methyl-amino]-4-piperidineacetic acid化学式
CAS
458560-16-2
化学式
C24H32N2O7S2
mdl
——
分子量
524.659
InChiKey
FXLZFVYGMZOLFP-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • AZACYCLOALKYL SUBSTITUTED ACETIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS MMP INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1373262B1
    公开(公告)日:2010-05-12
  • [EN] CERTAIN AZACYCLOALKYL SUBSTITUTED ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ACETIQUE SUBSTITUES AZACYCLOALKYLE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2002072577A2
    公开(公告)日:2002-09-19
    Compounds of the formula (I) wherein R represents OH or NHOH; R1 represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl-lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl, or acyl derived from a carboxylic acid, from a carbonic acid, from a carbamic acid of from a sulfonic acid; R2 represents biarylsulfonyl or aryloxyarylsufonyl; R3 represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl-lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl or acyl derived from a carboxylic acid, from a carbonic acid or form a carbamic acid; R4 and R5 represent independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, aryl-lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl; m is zero, 1, 2 or 3; pharmaceutically acceptable prodrug derivatives thereof; pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and their use for inhibiting matrix degrading metalloproteinases and preventing or treating matrix metalloproteinase dependent conditions in mammals.
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