2,9-dimethyl-6-(4-(trifluoromethyl)styryl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,3-b]indole | 1166850-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2,9-dimethyl-6-(4-(trifluoromethyl)styryl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,3-b]indole
• CAS: 1166850-15-2
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₂
• 分子量: 384.444
• InChiKey: YROSXLZRVZEAPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dimethyl-6-(4-(trifluoromethyl)styryl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,3-b]indole 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以85%的产率得到2,9-dimethyl-6-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Bioisosteric Analogues of Dimebon™

  摘要：

  本文介绍了一系列新型 6,9-二取代 2-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢氮杂卓[4,3-b]吲哚的合成和生物学评价。这些化合物是 Dimebon ™ 的独特生物异构类似物，对包括一些 GPCR 家族成员在内的各种靶标具有良好的生物活性。

  DOI：

  10.2174/157018010791306579
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-6-methyl-1H-carbazol-4(9H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 四正丁基硫酸铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 2,9-dimethyl-6-(4-(trifluoromethyl)styryl)-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Bioisosteric Analogues of Dimebon™

  摘要：

  本文介绍了一系列新型 6,9-二取代 2-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢氮杂卓[4,3-b]吲哚的合成和生物学评价。这些化合物是 Dimebon ™ 的独特生物异构类似物，对包括一些 GPCR 家族成员在内的各种靶标具有良好的生物活性。

  DOI：

  10.2174/157018010791306579