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tris{bis(trimethylsilyl)methyl}iodotin(IV)
tris{bis(trimethylsilyl)methyl}iodotin(IV) | 115105-55-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris{bis(trimethylsilyl)methyl}iodotin(IV)
英文别名
[[bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-iodostannyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
CAS
115105-55-0
化学式
C
21
H
57
ISi
6
Sn
mdl
——
分子量
723.811
InChiKey
MIOYTFCRDBQGKO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
195 °C
沸点:
488.4±55.0 °C(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.74
重原子数:
29.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[Sn(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)2]
、
tris{bis(trimethylsilyl)methyl}iodotin(IV)
以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成 [(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)
2
SnI
2
]
参考文献:
名称:
通过的E-Cl键(E = C,Si,Ge和Sn)的活化Ç,Ñ -chelated stannylene †往最‡
摘要:
研究了(L CN)2 Sn(1)(其中L CN为2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基-)对各种包含E–Cl键的底物的反应性(E = C,Si,锗和锡)。烷基氯(如氯仿或二氯甲烷)与1反应生成(L CN)2 SnCl 2,且副产物收率不高。苯甲酰氯与1在低温下反应生成热不稳定产物(L CN)2 Sn(Cl)C(O)Ph(2),并通过多核NMR光谱和X射线衍射技术对其进行了表征。2中中心锡原子的附近显示出三角双锥几何形状。尝试被双氧氧化2生成相应的有机锡(IV)苯甲酸酯失败。另一方面,原位制备的(L CN)2 Sn O(由1与双氧反应合成)与PhCOCl的反应导致形成所需的有机锡(IV)苯甲酸酯(L CN)2 Sn( Cl)C(O)OPh(3)。反应1用Ph 3 GeCl生成三苯基锗烷基取代的二有机锡(IV)氯化物(L CN)2 Sn(Cl)GePh 3(4),随后得到混合的二有机锡(IV)氯化物氧化物[(L
DOI:
10.1039/c3dt50278c
作为产物:
描述:
Bis(trimethylsilyl)iodomethan
、
bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II)
以72%的产率得到tris{bis(trimethylsilyl)methyl}iodotin(IV)
参考文献:
名称:
14价族金属化合物XI。有机卤化物或酸酐(包括CH 4- n Cl n,PhBr,BrN(SiMe 3)2,Bu t COCl或(CF 3 CO)2 O)与某些二价14族金属酰胺或烷基的氧化加成反应
摘要:
据报道氧化反应为烷基或苯基卤化物,氯甲烷CH 4- n Cl nn(n = 2、3或4)或N-溴六甲基二硅氮烷与(i)一些大体积的锗(II),锡(II)或铅(II)酰胺,或(ii)双[双(三(三甲基甲硅烷基)甲基]锡(II)。与新戊酰或苯甲酰氯,或三氟乙酸酐的类似反应,生成稳定的黄色α-酮-锗烷和-stantanes。下列新化合物已被分离和表征:锡(NR)2)2(R')X,(R =森达3 ; R'X =卜Ñ氯,的MeBr,溴化乙锭,镨Ñ BR,卜吨BR,PhBr ,MeI,EtI,Pri I I,Bun I,PhI,CCl 4,CHCl 3或CH 2 Cl 2,MBr(NR 2)3(M = Ge,Sn或Pb; R = SiMe 3),SnBr(NR 2)(TMPPD)2 [TMPPD =我2 ]。SnIMe(TMPPD)2,Sn(CHR 2)3 I,M'(COR'')-Cl(TMPPD)2(M'=
DOI:
10.1016/0022-328x(87)80276-0
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文献信息
LAPPERT, M. F.;MISRA, M. C.;ONYSZCHUK, M.;ROWE, R. S.;POWER, P. P.;SLADE,+, J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 31-46
作者:
LAPPERT, M. F.、MISRA, M. C.、ONYSZCHUK, M.、ROWE, R. S.、POWER, P. P.、SLADE,+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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