tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-phenylvinyl)piperidine-1-carboxylate | 872419-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-phenylvinyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 872419-87-9
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃
• 分子量: 331.455
• InChiKey: LBOFHRAUMCTOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-phenylvinyl)piperidine-1-carboxylate 在 K2 吡啶 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 tert-butyl 4-[(1R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-oxo-2-phenylethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙烷合成中的1,2-手性转移。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501481
• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-ethoxybenzylphosphonate 、 1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 生成 tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-phenylvinyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙烷合成中的1,2-手性转移。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501481

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Cyclopropanes Based on a 1,2-Chirality Transfer
  作者：Olaf Muehling、Pablo Wessig

  DOI：10.1002/chem.200801002

  日期：2008.9.8

  methylene groups. The 1,2-chirality transfer is completed by a subsequent HX elimination which destroys the only stereogenic center in the reactants 12. Furthermore, it was found that contrary enthalpic and entropic influences result in the existence of an inversion temperature T 0. Upon crossing T 0 the stereoselectivity is reversed. Considering this temperature dependency, chirality transfer efficiencies

  描述了对映体富集的双环环丙​​烷衍生物13的立体选择途径，其基于概念上新颖的1，2-手性转移方法。在氢提取的过渡态中，电子激发的羰基与相邻C–X键的sigma *轨道的超共轭相互作用导致特定构象的偏爱，并因此导致两个非对映体亚甲基之间的区分。1，2-手性转移通过随后的HX消除而完成，该HX消除破坏了反应物12中唯一的立构中心。此外，发现相反的焓和熵影响导致存在转化温度T 0。 0，立体声选择性相反。考虑到这种温度依赖性，可以达到高达83％的手性转移效率。VCD光谱结合DFT计算可以明确确定大多数产品的绝对构型。