methyl 6,8-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 1105665-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 6,8-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: 6,8-dioxo-2-oxa-5-aza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1105665-47-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: AJLWCQADNDDUNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,8-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 、 methyl 2,4-dioxo-1-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate 生成 2-氧杂-5-氮杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式(I)的化合物和药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的疾病或疾病。揭示了制备化合物的方法。还揭示了公式(I)化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150210720A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-(2-methoxy-2-oxoethyl)oxetan-3-ylamino)-3-oxopropanoate 、 Ethyl 3-(1-(2-methoxy-2-oxoethyl)cyclohexylamino)-3-oxopropanoate 生成 methyl 6,8-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式(I)的化合物和药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的疾病或疾病。揭示了制备化合物的方法。还揭示了公式(I)化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150210720A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010488A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。
• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2178874A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7838674B2
  申请人：——

  公开号：US7838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US9777020B2
  申请人：——

  公开号：US9777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03