(6R,7S,Z)-7-(2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(trityloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 1147849-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6R,7S,Z)-7-(2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(trityloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (6R,7S,Z)-7-(2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(trityloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；(6R,7S,Z)-methyl 7-(2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(trityloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；methyl (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1147849-60-2
• 化学式: C₃₃H₂₇F₃N₆O₈S₂
• 分子量: 756.74
• InChiKey: JLYUJBOOVWXFBH-MWSQZVACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((3-mercaptopyridin-2-yl)methylthio)ethylcarbamate 、 (6R,7S,Z)-7-(2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(trityloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (6R,7S,Z)-7-(2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(trityloxyimino)acetamido)-3-(2-((2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylthio)methyl)pyridin-3-ylthio)-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。

  公开号：

  WO2009055696A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (6R,7S,Z)-7-(2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(trityloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以28%的产率得到(6R,7S,Z)-7-(2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(trityloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÉTA-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME

  摘要：

  揭示了具有结构（I）的碳青霉烯β-内酰胺类抗生素，包括立体异构体、药用盐、酯及其前药，其中Ar2、X、R1和R2如本文所定义。这些化合物对于治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。

  公开号：

  WO2010030810A1

文献信息

• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES CARBACÉPHÈMES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010123997A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Carbacephem β-lactam antibiotics having chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R6 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺类抗生素具有化学结构（I）和（II）如下：包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R6如本文所定义。这些化合物对治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030811A3

  公开（公告）日：2010-08-12
• CARBACEPHEM ß -LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2205600A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20100267686A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.
• US8445476B2
  申请人：——

  公开号：US8445476B2

  公开（公告）日：2013-05-21