O-(4-N,N-diethylcarbamoyloxy-2,5-bis-trimethylsilyl)phenyl N,N-diethylcarbamate | 97567-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-(4-N,N-diethylcarbamoyloxy-2,5-bis-trimethylsilyl)phenyl N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: [4-(diethylcarbamoyloxy)-2,5-bis(trimethylsilyl)phenyl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 97567-56-1
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₄Si₂
• 分子量: 452.742
• InChiKey: VFIIJMDYTAMANC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  446.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 吡啶 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 O-(4-N,N-diethylcarbamoyloxy-2,5-bis-trimethylsilyl)phenyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  芳基酰胺、O-氨基甲酸酯和 OMOM 系统的定向邻位金属化。定向金属化集团竞争与合作

  摘要：

  描述了与 OCONEt2 DMG 相比，四种定向金属化基团 (DMG) 衍生物（DMG = Cl、OMe、OMOM 和 CONEt2）的竞争性金属化的系统研究（表 2）。此外，还介绍了阴离子邻位 Fries (AoF) 重排（表 3）、1,2- 和 1,4-O-氨基甲酸酯的双金属化-亲电子猝灭（方案 2）和迭代金属化程序（方案 3）。该结果为合成功能化的连续 1,2,3- 和 1,2,3,4- 取代的芳烃衍生物提供了新的方法，这些衍生物难以获得且具有潜在的广泛用途。本方法与以前开发的路线的比较在选定的实施例中给出，重点是这些取代的化合物（表 5）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701143

文献信息

• Dilithiated synthons of tertiary benzamides, phthalamides, and 0,0′-aryl dicarbamates
  作者：R.J. Mills、R.F. Horvath、M.P. Sibi、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98418-1

  日期：1985.1

  Dilithiated species 1, 2, and 3, generated by metal-halogen exchange and directed ortho metalation, undergo reaction with electrophiles to afford, in high yield, polysubstituted aromatics 6, 7, and 8 respectively; 9 is formed via a bis anionic Fries rearrangement of 3.

  通过金属-卤素交换和定向原位金属化生成的双锂化物质1、2和3与亲电子试剂反应，以高收率分别提供多取代的芳族化合物6、7和8；通过双阴离子Fries 3的重排形成图9。
• MILLS, R. J.;HORVATH, R. F.;SIBI, M. P.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1145-1148
  作者：MILLS, R. J.、HORVATH, R. F.、SIBI, M. P.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——