tert-butyl N-[[2-[2-(hydroxymethyl)-1,3-bis[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2H-imidazol-4-yl]ethylamino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate | 1109231-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[[2-[2-(hydroxymethyl)-1,3-bis[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2H-imidazol-4-yl]ethylamino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate
• CAS: 1109231-23-3
• 化学式: C₈₃H₇₉N₁₃O₅
• 分子量: 1338.62
• InChiKey: LBLAXAJQHZFAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(2-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)ethyl)-1,3-bis((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[[2-[2-(hydroxymethyl)-1,3-bis[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2H-imidazol-4-yl]ethylamino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3 AND 1,3,5 SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS ANTIHYPERTENSIVES

  摘要：

  本发明提供了新型1,5和1,3,5-取代咪唑化合物的水溶性或脂溶性形式的结构式(I)、(IIa)、(IIIb)，这些化合物可作为具有交感神经抑制作用的血管紧张素II AT1受体拮抗剂。具体而言，本发明提供了含有洛卡特普和可乐定的药理作用基团的药物组合物，以及用于制备化合物的化合物、工艺和中间体，并在通过肾素-血管紧张素系统（RAS）和交感神经系统（SS）治疗高血压和心血管疾病的方法中使用这些化合物。烷基化组织胺双重作用盐类是脂溶性的，并可经皮作用。

  公开号：

  US20100216854A1