3-[3-methoxy-2-methoxycarbonyl-3-oxopropyl]-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-2-ium triflate | 1155231-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[3-methoxy-2-methoxycarbonyl-3-oxopropyl]-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-2-ium triflate
• CAS: 1155231-41-6
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 513.489
• InChiKey: REBZZWCCOYSXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  137.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-methoxy-2-methoxycarbonyl-3-oxopropyl]-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-2-ium triflate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到dimethyl rel-2-{[(3S,4S)-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyltetrahydro-2H-1,2-oxazin-3-yl]methyl}malonate
  参考文献：
  名称：

  通过在C3上带有CH2CH（CO2Me）2取代基的5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪从硝基乙烷非对映选择性合成γ-氨基酸及其衍生物

  摘要：

  可用的2-[（（5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪-3-基）甲基]丙二酸酯）的立体选择性两步还原提供了一种有效的途径来制备不同的γ-氨基酸的衍生物。讨论了第一步的机理和立体化学，即用氰基硼氢化钠还原C = N键。 5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪-还原-γ-氨基酸-氧亚胺阳离子

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083360
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-{[4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-3-yl]methyl}malonate 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到3-[3-methoxy-2-methoxycarbonyl-3-oxopropyl]-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-2-ium triflate
  参考文献：
  名称：

  通过在C3上带有CH2CH（CO2Me）2取代基的5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪从硝基乙烷非对映选择性合成γ-氨基酸及其衍生物

  摘要：

  可用的2-[（（5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪-3-基）甲基]丙二酸酯）的立体选择性两步还原提供了一种有效的途径来制备不同的γ-氨基酸的衍生物。讨论了第一步的机理和立体化学，即用氰基硼氢化钠还原C = N键。 5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪-还原-γ-氨基酸-氧亚胺阳离子

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083360