(2S,11bS,Z)-3-(1-hydroxyethylidene)-9,10-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one | 1306623-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,11bS,Z)-3-(1-hydroxyethylidene)-9,10-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one
• CAS: 1306623-91-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₅
• 分子量: 409.482
• InChiKey: YNTZNEYUWNZKAQ-URKJVIESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 、 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3-oxobutanamide 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 对硝基苯甲酸 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2S,11bS,Z)-3-(1-hydroxyethylidene)-9,10-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one 、 (2R,11bR,Z)-3-(1-hydroxyethylidene)-9,10-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化的级联反应与高度官能化的喹唑烷

  摘要：

  研发了一种有机催化的一锅法的β-酮酰胺和α，β-不饱和醛的Michael加成-Pictet-Spengler序列，它提供了以中等至中等的程度取代高取代度的吲哚[2,3-α]喹啉和苯并[α]喹啉的途径。良好的产率和良好至优异的对映选择性。对于含有稳定的烯醇构型的芳族α，β-不饱和醛1a – j产物10a – r。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.007