(S)-4-Hydroxy-1-[(2R,5S,6R)-6-isopropyl-5-methyl-2-(2,2,2-triphenyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-6-p-tolylsulfanyl-hexan-2-one | 120483-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-4-Hydroxy-1-[(2R,5S,6R)-6-isopropyl-5-methyl-2-(2,2,2-triphenyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-6-p-tolylsulfanyl-hexan-2-one
• 英文别名: (4S)-4-hydroxy-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-[(2R,5S,6R)-5-methyl-6-propan-2-yl-2-(2,2,2-triphenylethoxy)oxan-2-yl]hexan-2-one
• CAS: 120483-07-0
• 化学式: C₄₂H₅₀O₄S
• 分子量: 650.923
• InChiKey: VFHJKDILBOSHPY-BXHOSCJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Hydroxy-1-[(2R,5S,6R)-6-isopropyl-5-methyl-2-(2,2,2-triphenyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-6-p-tolylsulfanyl-hexan-2-one 生成 (2R,6S,8R,9S) 8-isopropyl-9-methyl-2-<2-(p-tolylthio)ethyl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  FEREZOU, J. P.;GAUCHET-PRUNET, J.;JULIA, M.;PANCRAZI, A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3667-3670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S,6R) 1-(2-hydroxy-6-isopropyl-5-methyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propan-2-one 在 LDH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-Hydroxy-1-[(2R,5S,6R)-6-isopropyl-5-methyl-2-(2,2,2-triphenyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-6-p-tolylsulfanyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  米尔贝霉素和22,23-二氢阿维菌素的螺环单元的对映选择性合成

  摘要：

  使用醛醇缩合步骤的远程部分立体控制，由2S，3R-二醇以十个步骤合成了结晶的螺酮亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82149-8