3-bromo-4-(bromomethanesulfonyl)-hex-3-ene | 102683-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-bromo-4-(bromomethanesulfonyl)-hex-3-ene
• 英文别名: 3-Bromo-4-(bromomethylsulfonyl)hex-3-ene
• CAS: 102683-91-0
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂S
• 分子量: 320.045
• InChiKey: YRSIERUTEPWFGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  367.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 溴甲烷磺酰基溴化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3-bromo-4-(bromomethanesulfonyl)-hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of sulfones and compounds containing carbon

  摘要：

  一种制备第一砜化合物的方法，其化学式为：其中R.sub.a为##STR2##其中R.sub.b为Br，R.sub.c为H，但当R.sub.6为以下式的基团时，R.sub.b和R.sub.c可能一起是一个电子对：##STR3##其中X.sub.1独立地是氯、溴或碘，R.sub.1和R.sub.2在每次出现时独立地是氢或取代或未取代的苯或烷基，其中取代基是卤素或烷氧基或额外的--SO.sub.2 Br基团；条件是，R.sub.1或R.sub.2的每个含--SO.sub.2 Br的碳原子也含有一个X.sub.1基团，R.sub.3到R.sub.9独立地是--OZ，--C.sub.6 M.sub.5，--Z，--SiZ.sub.3或--X.sub.2，其中Z是氢或取代或未取代的苯、烷基、烯基或炔基；X.sub.2是氯、溴、碘或氟；M在每次出现时独立地是Z或X.sub.2；R.sub.3和R.sub.4可能一起是一个电子对；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的两个或更多个可能结合在一起，并与C.sub.2、C.sub.3或C.sub.4中的一个或多个结合形成环结构，R.sub.1和R.sub.2可能与C.sub.1结合形成环结构；所述方法包括将1-卤代烷基-1-磺酰卤化物与以下式的第二化合物反应：在低于25°C的温度下，反应时间少于12小时，其中R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如前所述，R.sub.10为如前所述的R.sub.6或R.sub.11，即以下式的基团：##STR5##此发明是在国家科学基金会授予的CHE 811530801号下获得政府支持的。政府对该发明拥有特定的权利。

  公开号：

  US04604480A1