tert-butyl ((1S,5E)-(1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-((R)-tert-butylsulfinylimino)pentyl)(3-methylbutyl))carbamate | 1138018-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl ((1S,5E)-(1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-((R)-tert-butylsulfinylimino)pentyl)(3-methylbutyl))carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,6E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(R)-tert-butylsulfinyl]iminohexan-2-yl]-N-(3-methylbutyl)carbamate
• CAS: 1138018-49-1
• 化学式: C₂₆H₅₄N₂O₄SSi
• 分子量: 518.877
• InChiKey: VUCGBLSBCCDGKV-ZYPFVNFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,5E)-(1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-((R)-tert-butylsulfinylimino)pentyl)(3-methylbutyl))carbamate 、 环丙基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl ((1S,5R)-(1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-((R)-tert-butylsulfinylamino)-5-cyclopropyl)(3-methylbutyl))carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-(1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-oxopentyl)(3-methylbutyl))carbamate 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl ((1S,5E)-(1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-((R)-tert-butylsulfinylimino)pentyl)(3-methylbutyl))carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1