2-(4-(aminomethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl)ethanol | 1071485-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-(aminomethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[4-(aminomethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]ethanol
• CAS: 1071485-49-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: WPJAXSNCMPZXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(aminomethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl)ethanol 、 4-(2-(5-((tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-3-fluoropicolinic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-fluoro-N-((1-(2-hydroxyethyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl)-4-(2-(5-((methylamino)methyl)pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-4-苯基哌啶-4-基)甲胺 、 叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 、 盐酸 反应 0.0h， 生成 2-(4-(aminomethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。

  公开号：

  US08343999B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006018284A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and , where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式(I)的2-氰基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Hart Terance William

  公开号：US20090048230A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100120770A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑类化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• US7704996B2
  申请人：——

  公开号：US7704996B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• US8343999B2
  申请人：——

  公开号：US8343999B2

  公开（公告）日：2013-01-01