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2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-D-ribitol
2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-D-ribitol | 84608-24-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-D-ribitol
英文别名
5-O-Trityl-2,3-O-isopropylidene-D-arabitol
CAS
84608-24-2;84709-46-6;132489-89-5
化学式
C
27
H
30
O
5
mdl
——
分子量
434.532
InChiKey
KUMMRXYAJNXIQX-UBFVSLLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.87
重原子数:
32.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
68.15
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-D-ribitol
在
吡啶
作用下, 反应 5.0h, 生成 (2S,3S,4S)-5-(6-aminopurin-9-yl)pentane-1,2,3,4-tetrol
参考文献:
名称:
Preparation of enantiomeric and racemic 2,3,4,5-tetrahydroxypentyl derivatives of adenine, cytosine and uracil
摘要:
1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-DL-核糖醇(III),-D-阿拉伯糖醇(IXa),-L-阿拉伯糖醇(XIVa),-DL-木糖醇(XXIVa),1-(胞嘧啶-L-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇(IXb),-L-阿拉伯糖醇(XIVb),1-(尿嘧啶-1-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇(IXc),-L-阿拉伯糖醇(XIVc)和-DL-木糖醇(XXIVb)通过将1-O-p-甲苯磺酰基-2,3:4,5-二-O-异丙基亚甲基二醇(Ib,VIIb,XIIb)和(XXIIb)与腺嘌呤、N4-苯甲酰胞嘧啶或4-甲氧基-2-嘧啶酮的钠盐反应制备,随后去除保护基。提到的钠盐与甲基5-O-p-甲苯磺酰基-2,3-O-异丙基亚-D-核糖呋喃苷(IV)缩合,随后进行酸水解和硼氢化钠还原,得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-核糖醇(VIa)和1-(胞嘧啶-1-基)-1-脱氧-L-核糖醇(VIb)。1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-利克糖醇(XVII),-L-利克糖醇(XVIII)和-2-O-甲基-D-利克糖醇(XXI)类似制备。5-(腺嘌呤-9-基)-5-脱氧-4-O-苄基-1,2-O-异丙基亚-D-木糖呋喃糖醇(XXVa)的酸水解,随后与硼氢化钠还原和催化氢化,得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-木糖醇(XXVIb)。
DOI:
10.1135/cccc19822786
作为产物:
描述:
3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
作用下, 反应 2.0h, 生成
2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-D-ribitol
参考文献:
名称:
Preparation of enantiomeric and racemic 2,3,4,5-tetrahydroxypentyl derivatives of adenine, cytosine and uracil
摘要:
1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-DL-核糖醇(III),-D-阿拉伯糖醇(IXa),-L-阿拉伯糖醇(XIVa),-DL-木糖醇(XXIVa),1-(胞嘧啶-L-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇(IXb),-L-阿拉伯糖醇(XIVb),1-(尿嘧啶-1-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇(IXc),-L-阿拉伯糖醇(XIVc)和-DL-木糖醇(XXIVb)通过将1-O-p-甲苯磺酰基-2,3:4,5-二-O-异丙基亚甲基二醇(Ib,VIIb,XIIb)和(XXIIb)与腺嘌呤、N4-苯甲酰胞嘧啶或4-甲氧基-2-嘧啶酮的钠盐反应制备,随后去除保护基。提到的钠盐与甲基5-O-p-甲苯磺酰基-2,3-O-异丙基亚-D-核糖呋喃苷(IV)缩合,随后进行酸水解和硼氢化钠还原,得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-核糖醇(VIa)和1-(胞嘧啶-1-基)-1-脱氧-L-核糖醇(VIb)。1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-利克糖醇(XVII),-L-利克糖醇(XVIII)和-2-O-甲基-D-利克糖醇(XXI)类似制备。5-(腺嘌呤-9-基)-5-脱氧-4-O-苄基-1,2-O-异丙基亚-D-木糖呋喃糖醇(XXVa)的酸水解,随后与硼氢化钠还原和催化氢化,得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-木糖醇(XXVIb)。
DOI:
10.1135/cccc19822786
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