[(1S,6R)-3-[[(4S,6R)-6-acetyloxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohepten-1-yl]methyl]-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohept-3-en-1-yl] acetate | 1227732-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1S,6R)-3-[[(4S,6R)-6-acetyloxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohepten-1-yl]methyl]-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohept-3-en-1-yl] acetate
• CAS: 1227732-43-5
• 化学式: C₃₁H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 580.953
• InChiKey: XIKMEYKJPAYEKJ-QPDVFSJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,6R)-3-[[(4S,6R)-6-acetyloxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohepten-1-yl]methyl]-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohept-3-en-1-yl] acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spongistatins CD Spiroketal的合成研究

  摘要：

  从容易获得的 meso-methylenedi(8-oxa-3-oxobicyclo[3.2.1]hept-6-en-1-yl) (1), meso-1,1'-methylidene [(4R,4'S,6R ,6'S)-4,6-dioxycyclohept-1-en-1-yl]tetrasilylethers (7, 8) 被获得并转化为 all-syn 1,3,5,11,13,15-hexahydroxypentadeca-7,9-二酮衍生物 (9, 10)。这些中间体向螺缩酮的转化并未成功。基于 1 的顺序和立体选择性功能化的替代策略提供了 1-(1,3,5,7-四羟基辛基)cyclohept-1-ene-4,6-二醇衍生物 ((+)-15, 94 % ee) . (+)-19 的环庚烯部分的臭氧分解提供了赤道/轴向螺缩酮 (+)-21 ((+)-(2R)-4-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}-1-[(2S)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901285
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-methylenedi[5-chloro-6-[(triethylsilyl)oxy]cyclohept-3-en-1-yl]bisacetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到[(1S,6R)-3-[[(4S,6R)-6-acetyloxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohepten-1-yl]methyl]-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohept-3-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Spongistatins CD Spiroketal的合成研究

  摘要：

  从容易获得的 meso-methylenedi(8-oxa-3-oxobicyclo[3.2.1]hept-6-en-1-yl) (1), meso-1,1'-methylidene [(4R,4'S,6R ,6'S)-4,6-dioxycyclohept-1-en-1-yl]tetrasilylethers (7, 8) 被获得并转化为 all-syn 1,3,5,11,13,15-hexahydroxypentadeca-7,9-二酮衍生物 (9, 10)。这些中间体向螺缩酮的转化并未成功。基于 1 的顺序和立体选择性功能化的替代策略提供了 1-(1,3,5,7-四羟基辛基)cyclohept-1-ene-4,6-二醇衍生物 ((+)-15, 94 % ee) . (+)-19 的环庚烯部分的臭氧分解提供了赤道/轴向螺缩酮 (+)-21 ((+)-(2R)-4-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}-1-[(2S)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901285