tert-butyl (3R,4S)-3-(2,4-difluorophenyl)-4-((3R,4r,5S)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 862284-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S)-3-(2,4-difluorophenyl)-4-((3R,4r,5S)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 862284-36-4
• 化学式: C₃₀H₃₅F₅N₂O₄
• 分子量: 582.611
• InChiKey: BVGUWRSVRZWLNF-XCBIRCILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S)-3-(2,4-difluorophenyl)-4-((3R,4r,5S)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-5-(piperidine-1-carbonylamino)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-b] PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEM
  [FR] DERIVES PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DES KINASES, PROCEDE POUR LEUR ELABORATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明揭示了属于吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐的化合物，以及它们的制备过程和包含它们的药物组合物；这些化合物对治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病具有用处，如癌症、细胞增殖异常、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫疾病和神经退行性疾病；还揭示了一种在SPS条件下制备本发明化合物的方法，以及包含多种这些化合物的化学文库。

  公开号：

  WO2005063747A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 tert-butyl (3R,4S)-3-(2,4-difluorophenyl)-4-{[(3R,4R,5S)-4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-3,5-dimethylpiperidin-1-yl]carbonyl}pyrrolidine-1-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (3R,4S)-3-(2,4-difluorophenyl)-4-((3R,4r,5S)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-b] PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEM
  [FR] DERIVES PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DES KINASES, PROCEDE POUR LEUR ELABORATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明揭示了属于吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐的化合物，以及它们的制备过程和包含它们的药物组合物；这些化合物对治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病具有用处，如癌症、细胞增殖异常、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫疾病和神经退行性疾病；还揭示了一种在SPS条件下制备本发明化合物的方法，以及包含多种这些化合物的化学文库。

  公开号：

  WO2005063747A1

文献信息

• US7649002B2
  申请人：——

  公开号：US7649002B2

  公开（公告）日：2010-01-19