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3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-2-(1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-triazin-6-carbonitrile | 1338462-25-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-2-(1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-triazin-6-carbonitrile
英文别名
3,5-dioxo-2-(1H-pyrazol-5-yl)-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-2-(1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-triazin-6-carbonitrile化学式
CAS
1338462-25-1
化学式
C7H4N6O2
mdl
——
分子量
204.148
InChiKey
BSDRRNQOZZKREU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-[2-cyano-2-[(1H-pyrazol-3-yl)hydrazono]acetyl]carbamatesodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 17.0h, 以54%的产率得到3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-2-(1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-triazin-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    XXXII的环化反应。一些吡唑基乙二唑的合成及其环化研究
    摘要:
    摘要为了研究它们的环化反应,制备了几种不同取代的1 H-吡唑-5-基。已经发现环化的途径取决于环化介质的性质和吡唑环中的取代位置。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0589-0
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