carbanide,oxorhenium | 53022-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: carbanide,oxorhenium
• 英文别名: tetramethyloxorhenium(VI)；tetramethyloxorhenium；tetramethyl(oxo)rhenium
• CAS: 53022-70-1；52985-84-9
• 化学式: C₄H₁₂ORe
• 分子量: 262.346
• InChiKey: UIHMSUPIYNYGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide,oxorhenium 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四甲基氧or （VI），（CH 3）4 ReO和相关化合物的结构研究和基质光化学

  摘要：

  的晶体结构 tetramethyloxorhenium（VI），（CH 3）4 ReO，1，在150 K下揭示了具有正方形金字塔骨架的分子，其尺寸与气相中的分子非常相似。相关双核化合物[（CH 3）3 Re（O）] 2 O，2同样显示出to中心具有相似的配位几何结构，该中心由线性Re-O-Re桥连接并带有末端Re O键，是相互反的。显着的平均尺寸（以Å为单位的距离，以°为单位的角度）如下：1 Re–C 2.110（8），Re O 1.684（4），O Re–C 112.6（2），C–Re–C 81.5（5）和134.8（3）；2 Re–C 2.095–2.134（11），ReO 1.675（6），Re-O 1.851（1），O Re-C 103.0-113.5（4），C-Re-C 79.2（4）和132.5-137.0（4）。已经进行了密度泛函理论（DFT）计算，以预测（CH 3）4 Re

  DOI：

  10.1039/b202425j
• 作为产物：
  描述：

  RHENIUM, HEXAMETHYL-,(TP-6-111)- 在 oxygen 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 carbanide,oxorhenium
  参考文献：
  名称：

  alkyl烷基的化学。第三部分 六甲基r（VI），顺式三甲基二氧杂（（VII）和八甲基-酸酯（VI）离子的合成和反应

  摘要：

  通过四甲基氧or （VI），ReOMe 4与三甲基铝的相互作用制备了绿色结晶顺磁性（d 1）六甲基r ReMe 6。它的特征在于质谱，红外光谱和电离辐射光谱（分别报告）。它与双氧反应生成ReOMe 4，与一氧化氮反应生成顺式-三甲基二氧杂ium （VII），ReO 2 Me 3：后者最好通过NO对ReOMe 4的作用来制备。讨论了该反应的机理，并讨论了化学计量学的中间体ReO（CH 3）3（CH 3否）表征。报道了氧代物种的Nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9760001488

文献信息

• Improved syntheses of tetrachloro-oxorhenium(<scp>VI</scp>) and chlorotrioxo-rhenium(<scp>VII</scp>). Synthesis of alkoxo- and dialkylamido-rhenium com-pounds. The crystal and molecular structures of di-µ-methoxo-tetramethoxo-µ-oxo-dioxodirhenium(<scp>VI</scp>)(Re–Re), bis[lithium pentaiso-propoxo-oxorhenate(<scp>VI</scp>)–lithiumchloride–tetrahydrofuran(1/1/2)], and trans-tetraphenoxobis(trimethylphosphine)rhenium(<scp>IV</scp>)
  作者：Peter G. Edwards、Geoffrey Wilkinson、Michael B. Hursthouse、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1039/dt9800002467

  日期：——

  interaction with phenol in the presence of trimethylphosphine leads to the compound trans-Re(OPh))4(PMe3)2, (C), while with lithium bis (trimethylsilyl)-amide a unique four-co-ordinate rhenium(V) compound, ReON(SiMe3)2}3, is obtained. The crystal and molecular structures of (A)–(C) have been determined by X-ray crystallography. Compound (A) is monoclinic, space group P21/n, a= 12.142(1), b= 15.369(1)

  描述了用于ReOCl 4，ReO 3 Cl，ReOMe 4，Li 2 [ReMe 8 ]和ReMe 6的许多改进的合成程序。在胺的存在下，ReOCl 4与甲醇的相互作用产生了不寻常的烷氧基化合物（MeO）2 ORe（µ-O）（µ-OMe）2 ReO（OMe）2，（A），而LiOBu t给出了ReO（OBu t）4，而LiOPr i给出了不寻常的二聚体物种Li [ReO（OPr i）5 ]。LiCl（thf）2 } 2，（B）（thf =四氢呋喃。在三甲基膦的存在下，与苯酚的相互作用导致化合物反式-Re（OPh））4（PMe 3）2（C），而与双（三甲基甲硅烷基）-酰胺锂获得独特的四坐标rh（V）化合物ReO N（SiMe 3）2 } 3。（A）–（C）的晶体和分子结构已通过X射线晶体学测定。化合物（A）是单斜晶，空间群P 2 1 / n，a = 12.142（1），b = 15.369（1），c=