Na[trans-RuCl2(DMSO)(2H-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine)] | 1166942-57-9

• 英文名称: Na[trans-RuCl2(DMSO)(2H-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine)]
• CAS: 1166942-57-9
• 化学式: C₇H₁₂Cl₄N₄ORuS₂*Na
• 分子量: 498.202
• InChiKey: WUERCHWJVAJKGC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 Na[trans-RuCl2(DMSO)(2H-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine)] 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 mer-RuCl3(dimethyl sulfoxide)3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural characterisation and solution chemistry of ruthenium(III) triazole-thiadiazine complexes

  摘要：

  合成了两个与抗癌化合物NAMI在结构上相似的铑(III)配合物：Na[RuCl4(DMSO)(L1)] (1)和Na[RuCl4(DMSO)(L2)] (2)，其中L1和L2是不同功能化的噻二嗪-三唑配体。为了促进配合物阴离子的结晶，将Na+替换为[双(triphenylphosphoranylidene)铵]阳离子(PPN+)，从而实现对PPN[RuCl4(DMSO)(L1)]·2H2O (1a·2H2O)和PPN[RuCl4(DMSO)(L2)]·3H2O (2a·3H2O)的X射线表征。这两种化合物经历逐步的水解过程，通过紫外-可见光谱和1H核磁共振光谱进行评估。第一次水解步骤是用水分子替换一个氯离子，半衰期分别为50分钟(1)和110分钟(2)，而后续的水解步骤更复杂，因为同时生成不止一种产物。Ru(III)/Ru(II)对的氧化还原电位(1为0.31 V，2为0.28 V)表明这些配合物可以在细胞内环境中被还原，这与为NAMI和NAMI-A提出的“还原激活”机制相一致。1和2在来自纤维肉瘤(HT1080)的人癌细胞系和非癌性初级人类成纤维细胞(HF)中进行了测试，结果显示出适度的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/b823271g
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl4(DMSO)2]Na 、 2H-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到Na[trans-RuCl2(DMSO)(2H-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural characterisation and solution chemistry of ruthenium(III) triazole-thiadiazine complexes

  摘要：

  合成了两个与抗癌化合物NAMI在结构上相似的铑(III)配合物：Na[RuCl4(DMSO)(L1)] (1)和Na[RuCl4(DMSO)(L2)] (2)，其中L1和L2是不同功能化的噻二嗪-三唑配体。为了促进配合物阴离子的结晶，将Na+替换为[双(triphenylphosphoranylidene)铵]阳离子(PPN+)，从而实现对PPN[RuCl4(DMSO)(L1)]·2H2O (1a·2H2O)和PPN[RuCl4(DMSO)(L2)]·3H2O (2a·3H2O)的X射线表征。这两种化合物经历逐步的水解过程，通过紫外-可见光谱和1H核磁共振光谱进行评估。第一次水解步骤是用水分子替换一个氯离子，半衰期分别为50分钟(1)和110分钟(2)，而后续的水解步骤更复杂，因为同时生成不止一种产物。Ru(III)/Ru(II)对的氧化还原电位(1为0.31 V，2为0.28 V)表明这些配合物可以在细胞内环境中被还原，这与为NAMI和NAMI-A提出的“还原激活”机制相一致。1和2在来自纤维肉瘤(HT1080)的人癌细胞系和非癌性初级人类成纤维细胞(HF)中进行了测试，结果显示出适度的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/b823271g