摘要:
2,4-二芳基氨基-6- [N-(3'-甲基苯基)二硫代氨基甲酰基]-三嗪 (4a–l) 和2,4-双[N-(3'-甲基苯基)二硫代氨基甲酰基] -6-系列芳基氨基-s-三嗪 (7a–l) 是通过两种不同的合成途径合成的。在第一途径 (A)中 ,将2,4,6-三氯三嗪 (1) 与N-(3-甲基苯基)二硫代氨基甲酸铵缩合,得到化合物 3 或 6 ,其与不同的芳基胺反应后得到化合物 4a。 –l 或 7a–l 。在第二种方法 (B)中 , 1 与不同的芳基胺缩合 生成化合物 2a–l 或 5a–l 。进一步用N-(3-甲基苯基)二硫代氨基甲酸铵处理,可制得化合物 4a-1 或 7a-1 。新合成的化合物 4a-1 和 7a-1 通过元素分析,红外(IR)和1 H核磁共振(NMR)光谱学表征。评价所有产品的抗菌和抗真菌活性。