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4,6-bis(p-tolylamino)-1,3,5-triazin-2-yl m-tolylcarbamodithioate | 1084910-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-bis(p-tolylamino)-1,3,5-triazin-2-yl m-tolylcarbamodithioate
英文别名
——
4,6-bis(p-tolylamino)-1,3,5-triazin-2-yl m-tolylcarbamodithioate化学式
CAS
1084910-21-3
化学式
C25H24N6S2
mdl
——
分子量
472.638
InChiKey
KJVAKGBGMRAYGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.76
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    简单有效的合成途径来合成具有生物活性的s-三嗪基二硫代氨基甲酸酯衍生物
    摘要:
    2,4-二芳基氨基-6- [N-(3'-甲基苯基)二硫代氨基甲酰基]-三嗪 (4a–l) 和2,4-双[N-(3'-甲基苯基)二硫代氨基甲酰基] -6-系列芳基氨基-s-三嗪 (7a–l) 是通过两种不同的合成途径合成的。在第一途径 (A)中 ,将2,4,6-三氯三嗪 (1) 与N-(3-甲基苯基)二硫代氨基甲酸铵缩合,得到化合物 3 或 6 ,其与不同的芳基胺反应后得到化合物 4a。 –l 或 7a–l 。在第二种方法 (B)中 , 1 与不同的芳基胺缩合 生成化合物 2a–l 或 5a–l 。进一步用N-(3-甲基苯基)二硫代氨基甲酸铵处理,可制得化合物 4a-1 或 7a-1 。新合成的化合物 4a-1 和 7a-1 通过元素分析,红外(IR)和1 H核磁共振(NMR)光谱学表征。评价所有产品的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-008-9093-4
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