摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}thiophene-3-carboxylic acid | 929214-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}thiophene-3-carboxylic acid
英文别名
4-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]thiophene-3-carboxylic acid
4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}thiophene-3-carboxylic acid化学式
CAS
929214-73-3
化学式
C10H6ClNO3S2
mdl
——
分子量
287.748
InChiKey
ILGZQFUMIUPXPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}thiophene-3-carboxylic acid 、 N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)benzene-1,4-diamine 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborateN,N-二异丙基乙胺 在 crude product 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下, 生成 N-{4-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)-carbonyl]-3-thienyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Iminooxazolidine Derivatives and Their Use
    摘要:
    本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是血栓栓塞性疾病。
    公开号:
    US20100004292A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}thiophene-3-carboxylate 、 单水氢氧化锂 生成 4-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}thiophene-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Iminooxazolidine Derivatives and Their Use
    摘要:
    本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是血栓栓塞性疾病。
    公开号:
    US20100004292A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] IMINOOXAZOLIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] IMINOOXAZOLIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMINOOXAZOLIDINE ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2007028520A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    [EN] The invention relates to novel iminooxazolidine derivatives, method for production and use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular, of thromboembolitic diseases.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'iminooxazolidine, des procédés de production de ces composés, l'utilisation desdits composés pour traiter et/ou prévenir des maladies, ainsi que l'utilisation de ces composés pour produire des médicaments destinés à traiter et/ou prévenir des maladies, en particulier des maladies thromboemboliques.
    [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Iminooxazolidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von thromboembolischen Erkrankungen.
  • Iminooxazolidine Derivatives and Their Use
    申请人:Rohrig Susanne
    公开号:US20100004292A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present application relates to novel iminooxazolidine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular thromboembolic disorders.
    本申请涉及新型亚胺噁唑啉衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是血栓栓塞性疾病。
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯