3-苄基-n-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]-6-己胺 | 876138-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苄基-n-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]-6-己胺
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexyl-6-aminomethyl
• 英文别名: 3-Benzyl-N-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
• CAS: 876138-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: ONIWGZRBYOFFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-n-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]-6-己胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 methyl 3-(2-[(3,3,3-triphenylpropanoyl)amino]acetylamino)propionate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1α,5α,6α)-N-[(3-oxopropyl)amino-2-oxoethyl-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]-hexyl-6-aminomethyl]-3,3,3-triphenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  这项发明涉及取代的氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004069835A1

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006016245A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful in the treatment of various diseases of the respiratory, urinary or gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to processes for preparing such muscarinic receptor antagonists and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及肌胆碱受体拮抗剂，其在通过肌胆碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统或消化系统的各种疾病的治疗中有用。本发明还涉及制备这种肌胆碱受体拮抗剂和其药物组成物的方法。此外，本发明还涉及通过肌胆碱受体介导的疾病的治疗方法。
• 3,6-Disubstituted Azabicyclo (3.1.0) Hexane Derivatives as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20080319043A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及抗胆碱能受体拮抗剂，这些拮抗剂在其他用途中可用于治疗通过胆碱能受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。本发明还涉及揭示化合物的制备过程、含有揭示化合物的制药组合物以及通过胆碱能受体治疗疾病的方法。
• AZABICYCLO DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1620087A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1888525A1

  公开（公告）日：2008-02-20