ethyl 4-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate | 137885-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 137885-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 317.308
• InChiKey: HGVBWAOCNUFEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-(4-三氟甲基苯基)-哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVE AND USE FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉ D'INDOLE ET USAGE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I')表示的化合物，其中A是一个苯环，可选地具有取代基，R1、R2a和R3分别是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团或可选地具有取代基的杂环基团，R1和R2a可以通过X形成环，当R1和R2a通过X形成环时，R1和R2a分别是键或可选地具有取代基的二价C1-5非环烃基团，X是键，氧原子，可选地氧化的硫原子或可选地具有取代基的亚胺基团，前提是R1、R2a和X不同时为键，或其盐，以及含有该化合物或其前药的抑制激酶（磷酸化酶）的药剂。本发明的化合物对激酶如血管内皮生长因子受体（VEGFR）等具有抑制活性，并可用作预防或治疗癌症等疾病的药剂。

  公开号：

  WO2005118587A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 生成 ethyl 4-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivative and Use for Treatment of Cancer

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中，A是苯环，可选地具有取代基，R1、R2a和R3分别是氢原子、可选地具有取代基的碳氢基团或可选地具有取代基的杂环基团，当R1和R2a通过X形成环时，R1和R2a可以是一个键或可选地具有取代基的双价C1-5非环烃基团，X是键、氧原子、可选地氧化的硫原子或可选地具有取代基的亚胺基团，前提是R1、R2a和X不同时为键，或其盐，以及一种抑制激酶（磷酸化酶）的药剂，其含有该化合物或其前药。 本发明的化合物具有对激酶（如血管内皮生长因子受体（VEGFR）等）的抑制活性，可用作预防或治疗癌症等疾病的药剂。

  公开号：

  US20070254877A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVE AND USE FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1761539A1

  公开（公告）日：2007-03-14