1-benzyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-4-ol | 871112-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-4-ol
• CAS: 871112-39-9
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 351.369
• InChiKey: XYVSUDOUSPICET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-4-ol 、 乙腈 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-[1-benzyl-4-[4-trifluoromethoxy-phenyl]-piperidin-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与以下式（I）对应的化合物： 其中：Ar代表单取代或双取代的苯基； R1代表未取代或取代的苯基； R2代表：吡啶基；未取代或取代的苯基；苯基上未取代或取代的苄基； R2还可以代表：杂环基； R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。

  公开号：

  US20070142349A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 、 N-苄基哌啶酮 生成 1-benzyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivative and Use for Treatment of Cancer

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中，A是苯环，可选地具有取代基，R1、R2a和R3分别是氢原子、可选地具有取代基的碳氢基团或可选地具有取代基的杂环基团，当R1和R2a通过X形成环时，R1和R2a可以是一个键或可选地具有取代基的双价C1-5非环烃基团，X是键、氧原子、可选地氧化的硫原子或可选地具有取代基的亚胺基团，前提是R1、R2a和X不同时为键，或其盐，以及一种抑制激酶（磷酸化酶）的药剂，其含有该化合物或其前药。 本发明的化合物具有对激酶（如血管内皮生长因子受体（VEGFR）等）的抑制活性，可用作预防或治疗癌症等疾病的药剂。

  公开号：

  US20070254877A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVE AND USE FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE ET USAGE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005118587A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I’) wherein A is a benzene ring optionally having substituents, R1, R2a and R3 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, R1 and R2a may form a ring via X, when R1 and R2a form a ring via X, R1 and R2a are each a bond or a divalent C1-5 acyclic hydrocarbon group optionally having substituents, and X is a bond, an oxygen atom, an optionally oxidized sulfur atom or an imino group optionally having a substituent, provided that R1, R2a and X are not bonds at the same time, or a salt thereof, and an agent for inhibiting kinase (phosphorylation enzyme), which contains this compound or a prodrug thereof. The compound of the present invention has an inhibitory activity against kinase such as a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and the like, and is useful as an agent for the prophylaxis or threatment of cancer and the like.

  本发明涉及一种由式(I')表示的化合物，其中A是一个苯环，可选地具有取代基，R1、R2a和R3分别是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团或可选地具有取代基的杂环基团，R1和R2a可以通过X形成环，当R1和R2a通过X形成环时，R1和R2a分别是键或可选地具有取代基的二价C1-5非环烃基团，X是键，氧原子，可选地氧化的硫原子或可选地具有取代基的亚胺基团，前提是R1、R2a和X不同时为键，或其盐，以及含有该化合物或其前药的抑制激酶（磷酸化酶）的药剂。本发明的化合物对激酶如血管内皮生长因子受体（VEGFR）等具有抑制活性，并可用作预防或治疗癌症等疾病的药剂。
• [EN] 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFIS AVENTIS

  公开号：WO2006021654A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  L1 invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - Ar représente un phényle mono- ou disubstitué ; - R1 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R2 représente : . un pyridyle ; . un phényle non substitué ou substitué ; . un benzyle non substitué ou substitué sur le phényle ; - R2 peut de plus représenter : un radical hétérocyclique ; - R3 représente différentes valeurs. Procédé de préparation et application en thérapeutique.

  L1发明的目的是提供符合以下公式(I)的化合物： - Ar代表一个单取代或双取代的苯基； - R1代表未取代或取代的苯基； - R2代表： . 一种吡啶基； . 未取代或取代的苯基； . 在苯基上未取代或取代的苄基； - R2还可以代表：一个杂环基团； - R3代表不同的值。该方法的制备和在治疗中的应用。
• 4-arylmorpholin-3-one derivatives, their preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07521449B2

  公开（公告）日：2009-04-21

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: Ar represents a mono- or disubstituted phenyl; R1 represents an unsubstituted or substituted phenyl; R2 represents: a pyridyl; an unsubstituted or substituted phenyl; a benzyl that is unsubstituted or substituted on the phenyl; R2 may moreover represent: a heterocyclic radical; R3 represents various values. The invention also comprises methods for the compounds preparation, formulations comprising them and therapeutic applications thereof.

  本发明涉及与式(I)相对应的化合物：其中：Ar代表单取代或双取代的苯基；R1代表未取代或取代的苯基；R2代表：吡啶基；未取代或取代的苯基；未取代或取代的苯基上的苄基；R2还可以代表：杂环基；R3代表各种值。本发明还包括制备该化合物的方法，包含它们的制剂和治疗应用。
• DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1773823B1

  公开（公告）日：2013-08-21
• INDOLE DERIVATIVE AND USE FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1761539A1

  公开（公告）日：2007-03-14