9H-thieno[3,2-b]thiochromen-9-one | 58580-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 9H-thieno[3,2-b]thiochromen-9-one
• 英文别名: Thieno<3,2-b>-1-benzothiopyran-9-one；thieno[3,2-b]thiochromen-9-one；Thieno[3,2-b]thiochromen-9-on；Thieno[3,2-b]thiochromen-9-one
• CAS: 58580-05-5
• 化学式: C₁₁H₆OS₂
• 分子量: 218.3
• InChiKey: KJCZMDITSBLJIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-thieno[3,2-b]thiochromen-9-one 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAJSNER M.; METYS J.; KAKAC B.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS. , 1975, 40, NO 9, 2905-2911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylsulfanylthiophene-2-carboxaldehyde 在 ammonium peroxydisulfate 、 菲醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62 %的产率得到9H-thieno[3,2-b]thiochromen-9-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化合成噻吨酮衍生物

  摘要：

  开发了一种可见光促进且不含过渡金属的光氧化还原催化策略，用于合成噻吨酮衍生物（TX）。机理研究和密度泛函理论计算表明，可见光促进的分子内环化可分为氢原子转移、C-C形成和具有高区域选择性和反应活性的氧化脱氢。值得注意的是，这种 C-C 形成策略可用于基于 TX 的商业光引发剂和克级药物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02253

文献信息

• [EN] POLYMERIZABLE FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS ABSORBERS OF UV AND VISIBLE LIGHT<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS POLYMÉRISABLES EN TANT QU'ABSORBEURS DE LUMIÈRE UV ET VISIBLE
  申请人：JOHNSON & JOHNSON VISION CARE

  公开号：WO2020261021A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Described are polymerizable fused tricyclic compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, m, n, t, and rings B, C, and D are as defined herein. The compounds absorb various wavelengths of ultraviolet and/or visible light (such as high energy visible light) and are suitable for incorporation in a variety of products, such as biomedical devices and ophthalmic devices.

  描述了公式I的可聚合的融合三环化合物，其中R1、R2、R3、m、n、t和环B、C和D的定义如本文所述。这些化合物吸收各种紫外线和/或可见光波长（如高能可见光），适用于各种产品中，如生物医学器械和眼科器械。
• Steinkopf; Schmitt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 264,269
  作者：Steinkopf、Schmitt

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Chalcogenation of Benzoic Acids via Weak O-Coordination: Synthesis of Chalcogenoxanthones
  作者：Anup Mandal、Suman Dana、Harekrishna Sahoo、Gowri Sankar Grandhi、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00996

  日期：2017.5.5

  A general protocol for direct chalcogenation of inert C-H bonds of (hetero)aromatic carboxylic acids is developed with a ruthenium(II) catalyst using readily available starting materials, offering densely substituted ortho-chalcogenyl aromatic acids in high yields (up to 96%). The strategy avoids the installation of an external directing group, use of metallic oxidants, and features operational simplicity with ample substrate scope. Synthetic application :en route to biologically important chalcogenoxanthones is also demonstrated. This work represents the first example of ruthenium(II)-catalyzed direct C-H chalcogenation of benzoic acids.
• Application of regioselective thiophene lithiation to the synthesis of thiophene analogs of xanthones and thioxanthones
  作者：Jeffrey W. H. Watthey、Mahesh Desai

  DOI：10.1021/jo00348a032

  日期：1982.4
• BEELITZ K.; BUCHHOLZ G.; PRAEFCKE K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 12, 2043-2056
  作者：BEELITZ K.、 BUCHHOLZ G.、 PRAEFCKE K.

  DOI：——

  日期：——