2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 | 1094107-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 1094107-42-2
• 化学式: C₈H₈N₄O₂
• 分子量: 192.177
• InChiKey: IPUSVZCQXUEIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以11.5 g的产率得到methyl 2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  已经有人希望开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病（例如精神障碍和神经退行性疾病）。本发明提供：具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物；包含作为活性成分的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物的药物组合物；以及化合物的医学用途，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物。

  公开号：

  US20140378447A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE4 ACTIVATORS

  摘要：

  The present invention relates to compounds of Formulas I to IV, their use as activators of long form cyclic nucleotide phosphodiesterase-4 (PDE4) enzymes (isoforms) and to these compounds for use in a method for the treatment or prevention of disorders requiring a reduction of second messenger responses mediated by cyclic 3',5'-adenosine monophosphate (cAMP).

  公开号：

  WO2024038132A1

文献信息

• DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100173899A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.

  本发明涉及化合物的新型二肽类似物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其为血凝酶因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗或预防血栓性疾病。
• Pyrazole derivative
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08980888B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  It has been desired to develop a pharmaceutical composition, which is used in agents for preventing and/or treating various diseases related to PDE10 (e.g. mental disorder and neurodegenerative disorder). The present invention provides: compounds having PDE10 inhibitory effect, in particular, compounds having a 4-heteroarylpyrazole-5-carboxylic acid amide structure represented by the following formula (I), or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; pharmaceutical compositions comprising, as active ingredients, the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; and medical use of the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.

  本发明旨在开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10（例如精神障碍和神经退行性疾病）相关的各种疾病。本发明提供具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所表示的4-杂环芘唑-5-羧酸酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐或其溶剂；包含上述化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂作为活性成分的药物组合物；以及上述化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂的医学用途。
• US8367709B2
  申请人：——

  公开号：US8367709B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8980888B2
  申请人：——

  公开号：US8980888B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US8980889B2
  申请人：——

  公开号：US8980889B2

  公开（公告）日：2015-03-17