(2R,3R,6R,7R,10S,11R)-12-bromo-3,7,11-trimethyl-2,3;6,7;10,11-triepoxydodecyl tetr-butyldiphenylsilyl ether | 1049699-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,6R,7R,10S,11R)-12-bromo-3,7,11-trimethyl-2,3;6,7;10,11-triepoxydodecyl tetr-butyldiphenylsilyl ether
• CAS: 1049699-41-3
• 化学式: C₃₁H₄₃BrO₄Si
• 分子量: 587.67
• InChiKey: PVKSICAELTYQLK-ZBGWYXBHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,6R,7R,10S,11R)-12-bromo-3,7,11-trimethyl-2,3;6,7;10,11-triepoxydodecyl tetr-butyldiphenylsilyl ether 在 四丁基碘化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到(2R,3S,6R,7S,10S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7,11-trimethyl-3,6;7,10-diepoxy-11-dodecen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Cascade Cyclization Route to Adjacent Bistetrahydrofurans from Chiral Triepoxyfarnesyl Bromides

  摘要：

  A number of isomeric bistetrahydrofuran analogues were prepared from triepoxy farnesyl bromides by a zinc-initiated reduction-elimination and in situ Lewis acid-promoted cascade cyclization.

  DOI：

  10.1021/jo801188w
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,6E,10S,11R)-12-bromo-3,7,11-trimethyl-2,3;10,11-bis(epoxy)-6-dodecen-1-yl tetr-butyldiphenylsilyl ether 在 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium Sodium tetraborate decahydrate 、 Oxone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到(2R,3R,6R,7R,10S,11R)-12-bromo-3,7,11-trimethyl-2,3;6,7;10,11-triepoxydodecyl tetr-butyldiphenylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  A Cascade Cyclization Route to Adjacent Bistetrahydrofurans from Chiral Triepoxyfarnesyl Bromides

  摘要：

  A number of isomeric bistetrahydrofuran analogues were prepared from triepoxy farnesyl bromides by a zinc-initiated reduction-elimination and in situ Lewis acid-promoted cascade cyclization.

  DOI：

  10.1021/jo801188w