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四锡烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4-九丁基-4-(2-乙氧基乙基)- | 139582-92-6

中文名称
四锡烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4-九丁基-4-(2-乙氧基乙基)-
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
四锡烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4-九丁基-4-(2-乙氧基乙基)-化学式
CAS
139582-92-6
化学式
C40H90OSn4
mdl
——
分子量
1061.99
InChiKey
PKQADFLTDQTSMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    697.4±57.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.25
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    34.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四锡烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4-九丁基-4-(2-乙氧基乙基)-二异丁基氢化铝正己烷 为溶剂, 以90-98的产率得到四锡烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4-九丁基-
    参考文献:
    名称:
    A new strategy for the synthesis of homologously pure linear polystannane oligomers
    摘要:
    The reagent 6 is utilized for the stepwise synthesis of linear polystannane oligomers in which hydrostannolysis is employed as the Sn-Sn bond-forming reaction, and DIBAL-H is used to regenerate a new Sn-H functionality for extended chain growth through repetition of the two-step reaction sequence. The electronic spectra of these oligomers are influenced by chain length and the specific placement of substituents, as demonstrated by the homologous series 7, 9, and 13-15 and the phenylated di- and tristannanes 18-20.
    DOI:
    10.1021/om00040a007
  • 作为产物:
    描述:
    二丁基(二甲氨基)(2-乙氧基乙基)锡烷三锡烷,1,1,1,2,2,3,3-七丁基-正己烷 为溶剂, 以60-65的产率得到四锡烷,1,1,1,2,2,3,3,4,4-九丁基-4-(2-乙氧基乙基)-
    参考文献:
    名称:
    A new strategy for the synthesis of homologously pure linear polystannane oligomers
    摘要:
    The reagent 6 is utilized for the stepwise synthesis of linear polystannane oligomers in which hydrostannolysis is employed as the Sn-Sn bond-forming reaction, and DIBAL-H is used to regenerate a new Sn-H functionality for extended chain growth through repetition of the two-step reaction sequence. The electronic spectra of these oligomers are influenced by chain length and the specific placement of substituents, as demonstrated by the homologous series 7, 9, and 13-15 and the phenylated di- and tristannanes 18-20.
    DOI:
    10.1021/om00040a007
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