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3-Methyl-5-(methylsulfonyl)-2-thiophenecarboxylic acid | 1057326-90-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Methyl-5-(methylsulfonyl)-2-thiophenecarboxylic acid
英文别名
3-methyl-5-methylsulfonylthiophene-2-carboxylic acid
3-Methyl-5-(methylsulfonyl)-2-thiophenecarboxylic acid化学式
CAS
1057326-90-5
化学式
C7H8O4S2
mdl
——
分子量
220.3
InChiKey
YVBQROADUFDIMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-methyl-5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate 、 二氯甲烷sodium hydroxide乙醚乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 3-methyl-5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid as a colorless solid (14 mg, 0.064 mmol, 87% yield)的产率得到3-Methyl-5-(methylsulfonyl)-2-thiophenecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20100305093A1
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文献信息

  • Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
    申请人:Zhao Lianyun
    公开号:US20070117804A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.
    本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物,作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂,包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法,以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。
  • [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010118208A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.
    这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • Methods for inhibiting protein kinases
    申请人:Guzi J. Timothy
    公开号:US20070105864A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.
    本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法,以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
  • [EN] IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES INHIBANT LA PROTEINE KINASE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007058942A2
    公开(公告)日:2007-05-24
    [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.
    [FR] La présente invention concerne une nouvelle classe de composés d'imidazopyrazine inhibant une protéine et/ou un checkpoint kinases, des procédés de préparations de tels composés, des compositions pharmaceutiques renfermant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques renfermant un ou plusieurs de ces composés et des méthodes de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou de plusieurs des maladies associées à la protéine ou au checkpoint kinases, qui utilisent ces composés ou compositions pharmaceutiques.
  • [EN] METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES<br/>[FR] MÉTHODES D'INHIBITION DE PROTÉINE KINASES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007056468A1
    公开(公告)日:2007-05-18
    [EN] The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.
    [FR] La présente invention concerne des méthodes d'inhibition de protéine kinases sélectionnées au sein du groupe constitué par l'AKT, la checkpoint kinase, la kinase Aurora, la kinase Pim-1 et la tyrosine kinase, par l'emploi de composés de type imidazo[1,2-a]pyrazine. La présente invention concerne également des méthodes de traitement, de prévention, d'inhibition ou de soulagement d'une ou de plusieurs maladies associées à des protéine kinases par l'utilisation de tels composés.
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