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1-isopropyl-4-acetyl-4-phenylpiperidine | 35425-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-4-acetyl-4-phenylpiperidine
英文别名
1-Isopropyl-4-acetyl-4-phenylpiperidin;1-(4-phenyl-1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)ethanone
1-isopropyl-4-acetyl-4-phenylpiperidine化学式
CAS
35425-76-4
化学式
C16H23NO
mdl
——
分子量
245.365
InChiKey
ODYOUTXRYWXJPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-4-acetyl-4-phenylpiperidine碘甲烷乙醚 为溶剂, 生成 cis (1-Me/4-Ph) 1-isopropyl-1-methyl-4-acetyl-4-phenyl-piperidinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Iorio; Michalek; Cellai, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 249 - 252
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NOVEL VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
    申请人:Lee Jeewoo
    公开号:US20070105861A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.
    本发明涉及新型辣椒素受体配体,以及用于其生产的方法,含有这些化合物的药物制剂以及利用这些化合物生产药物制剂的用途。
  • Novel Vanilloid Receptor Ligands and Use Thereof for the Production of Pharmaceutical Preparations
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20140179686A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.
  • US8710233B2
    申请人:——
    公开号:US8710233B2
    公开(公告)日:2014-04-29
  • Iorio; Michalek; Cellai, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 249 - 252
    作者:Iorio、Michalek、Cellai
    DOI:——
    日期:——
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