4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 796062-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylate
• CAS: 796062-16-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₃
• 分子量: 256.305
• InChiKey: AFEJLWQHRYOPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to yield 5.85 g (quant.) 4-amino-5-hydroxy-azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester as viscous oil的产率得到4-amino-5-hydroxyazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  该发明涉及一般式1的2-咪唑苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此定义，或其药学上可接受的盐。已发现，公式I的化合物是具有良好亲和力的腺苷受体配体，可与A1和A3受体结合。这些化合物具有有用的药理活性。

  公开号：

  US20040229862A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 8-oxa-4-azabicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylate 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到4-azido-5-hydroxyazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1

文献信息

• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20130079321A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体和其药物可接受的盐，其中X为噻唑基，吡嗪基，吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1636217A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7122545B2
  申请人：——

  公开号：US7122545B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• US8614206B2
  申请人：——

  公开号：US8614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24