(3-hexyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol | 1341481-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (3-hexyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (3-Hexyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methanol
• CAS: 1341481-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: GJVMARMSZRZQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hexyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol 在 copper(II) choride dihydrate 、 氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,2-二羟基癸烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  铝和氯化铜将非共轭Δ²-异恶唑啉还原环裂解为β-羟基酮

  摘要：

  已经开发出一种容易，经济和有效的方案，该方案使用Al / CuCl 2作为还原剂将非共轭的Δ2-异恶唑啉还原成相应的β-羟基酮。该方法既快速又完整，只需不到十分钟即可完成总的环裂解。这是在有机合成中使用原位制备的Al / Cu对的第一个示例。 还原-异恶唑啉-β-羟基酮-铝/铜对

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290310
• 作为产物：
  描述：

  癸-1-烯-4-酮 在 2,2,2-三氟苯乙酮 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3-hexyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一锅氧化烯丙基肟的绿色有机催化合成异恶唑啉

  摘要：

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03380

文献信息

• Reductive Ring Cleavage of Nonconjugated Δ²-Isoxazolines to β-Hydroxy Ketones with Aluminum and Copper(II) Chloride
  作者：Inga Čikotiene、Ieva Karpavičiene、Ringailé Lapinskaite、Algirdas Brukštus

  DOI：10.1055/s-0031-1290310

  日期：2012.2

  the reduction of nonconjugated Δ²-isoxazolines to the corresponding β-hydroxy ketones using Al/CuCl2 as the reducing agent has been developed. The method is both rapid and complete requiring less than ten minutes to attain total ring cleavage. This is the first example of using an in situ prepared Al/Cu couple in organic synthesis. reduction - isoxazolines - β-hydroxyketones - aluminum/copper couple

  已经开发出一种容易，经济和有效的方案，该方案使用Al / CuCl 2作为还原剂将非共轭的Δ2-异恶唑啉还原成相应的β-羟基酮。该方法既快速又完整，只需不到十分钟即可完成总的环裂解。这是在有机合成中使用原位制备的Al / Cu对的第一个示例。 还原-异恶唑啉-β-羟基酮-铝/铜对
• Green Organocatalytic Synthesis of Isoxazolines via a One-Pot Oxidation of Allyloximes
  作者：Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03380

  日期：2017.1.6

  A green, sustainable, organocatalytic, and efficient synthesis of isoxazolines from allyloximes was developed. A 2,2,2-trifluoroacetophenone-catalyzed oxidation of allyloximes, utilizing H2O2 as the green oxidant, was taken advantage of in order to introduce a cheap and environmentally friendly protocol for the synthesis of substituted isoxazolines. A variety of substitution patterns, both aromatic

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。