(3-hexyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol | 1341481-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (3-hexyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (3-Hexyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methanol
• CAS: 1341481-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: GJVMARMSZRZQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hexyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol 在 copper(II) choride dihydrate 、 氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,2-二羟基癸烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  铝和氯化铜将非共轭Δ²-异恶唑啉还原环裂解为β-羟基酮

  摘要：

  已经开发出一种容易，经济和有效的方案，该方案使用Al / CuCl 2作为还原剂将非共轭的Δ2-异恶唑啉还原成相应的β-羟基酮。该方法既快速又完整，只需不到十分钟即可完成总的环裂解。这是在有机合成中使用原位制备的Al / Cu对的第一个示例。 还原-异恶唑啉-β-羟基酮-铝/铜对

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290310
• 作为产物：
  描述：

  癸-1-烯-4-酮 在 2,2,2-三氟苯乙酮 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3-hexyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一锅氧化烯丙基肟的绿色有机催化合成异恶唑啉

  摘要：

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03380