[3R-(1Z,3α,5α)]-2-[3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethanol | 154279-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [3R-(1Z,3α,5α)]-2-[3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethanol
• 英文别名: (Z)-2-((3R,5R)-3,5-Bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethan-1-ol；(2Z)-2-[(3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethanol
• CAS: 154279-07-9
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 398.734
• InChiKey: APRWHRXRPYRYKF-YZKJVJCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3R-(1Z,3α,5α)]-2-[3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethanol 在 吡啶 、 三光气 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3R-(1Z,3α,5α)]-[2-[3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethyl]diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  用于合成维生素 D 类似物的 A 环氧化膦的改进制备

  摘要：

  摘要描述了一种新的、高产的、两步法，用于从烯丙醇制备 A 环氧化膦，可用于合成维生素 D 类似物，其中三光气和二苯基氧化膦用于氯化和随后的取代反应， 分别。

  DOI：

  10.1081/scc-120012994