butyl-dichloro-(2,3-dimethylpent-4-en-2-yloxy)stannane | 77657-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: butyl-dichloro-(2,3-dimethylpent-4-en-2-yloxy)stannane
• CAS: 77657-27-3
• 化学式: C₁₁H₂₂Cl₂OSn
• 分子量: 359.911
• InChiKey: NWSSRQVIWLDOCW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl-dichloro-(2,3-dimethylpent-4-en-2-yloxy)stannane 生成 trans-2-butenyl-n-butyldichlorotin
  参考文献：
  名称：

  GAMBARO A.; MARTON D.; PERUZZO V.; TAGALIAVINI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 2, 191-196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl(crotyl)tin dichloride 在 丙酮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以60%的产率得到butyl-dichloro-(2,3-dimethylpent-4-en-2-yloxy)stannane
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的可逆巴豆锡烷基化。Bu 3- n Cl n SnCH 2 CH = CHCH 3（n = 0，1，2）化合物对丙酮和苯甲醛的巴豆锡烷基化能力及13 C NMR表征

  摘要：

  巴豆锡烷基化反应：已发现是可逆的。化合物反式/顺式Bu 3- n Cl n SnCH 2 CH = CHCH 3（n = 0，1，2）是通过有机锡氧基化合物，Bu 3 - n Cl n Sn-OC（Me ）的消除反应制备的。）（i-Pr）CH（Me）CH = CH2，它是通过Bu 3- n CI n Sn（OMe）化合物与苏/二甲苯基之间的烷氧基化反应合成的-2,3,4-三甲基-5-己烯-3-醇。在所使用的条件下，消除是立体定向的，并且具有完整的烯丙基重排。有机锡氧基化合物通过消除而产生巴豆基丁基氯锡的能力按以下顺序增加，即Bu 3 Sn-OC ＝ ＜Bu 2 ClSn-OC ＝ ＜BuCl 2 Sn-OC ＝。在加成反应中，反应性增加的顺序是Bu 3 SnCrot

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84584-2