dimethyl(phenyl)(2-phenylpropyl)silane | 62257-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(phenyl)(2-phenylpropyl)silane
• 英文别名: dimethyl-phenyl-(2-phenylpropyl)silane
• CAS: 62257-74-3
• 化学式: C₁₇H₂₂Si
• 分子量: 254.447
• InChiKey: BTHBCLDCFUASCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 2-苯基-1-丙烯 在 (π-Me₅C₅)Si⁺B(C₆F₅)₄^- 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到dimethyl(phenyl)(2-phenylpropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  硅（II）阳离子Cp * Si：+ X –：有机硅化学中的新型高效催化剂

  摘要：

  研究了五甲基环戊二烯基硅（II）阳离子Cp * Si：+的催化活性。结果表明，Cp * Si：+可以有效催化有机硅化学领域中与技术相关的反应：Cp * Si：+被证明是一种非常有效的非金属催化剂，可用于以小于0.01 mol％的低催化剂量对烯烃进行氢化硅烷化以及用于Piers –Rubinsztajn反应，以控制有机硅的拓扑结构。对于硅橡胶的制造而言很重要的氢化硅烷化的热诱导可以通过少量的烷氧基硅烷来实现。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00260

文献信息

• Regiodivergent hydrosilylation, hydrogenation, [2π + 2π]-cycloaddition and C–H borylation using counterion activated earth-abundant metal catalysis
  作者：Riaz Agahi、Amy J. Challinor、Joanne Dunne、Jamie H. Docherty、Neil B. Carter、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/c8sc05391j

  日期：——

  The widespread adoption of earth-abundant metal catalysis lags behind that of the second- and third-row transition metals due to the often challenging practical requirements needed to generate the active low oxidation-state catalysts. Here we report the development of a single endogenous activation protocol across five reaction classes using both iron- and cobalt pre-catalysts. This simple catalytic

  由于产生活性低氧化态催化剂所需的通常具有挑战性的实际要求，富含地球的金属催化的广泛采用落后于第二行和第三行的过渡金属。在这里，我们报告了使用铁和钴的预催化剂跨越五个反应类别的单一内源性活化方案的发展。这种简单的催化歧管使用市售的板凳稳定的四氟硼酸铁或钴盐进行区域发散性的烯烃和炔烃氢化硅烷化，1,3-二烯氢化硅烷化，氢化，[2π+2π]-环加成和CHH硼化。通过氟化物从抗衡离子上解离，原位形成氢化活化剂并生成低氧化态催化剂来进行活化。
• Non-Precious-Metal Catalytic Systems Involving Iron or Cobalt Carboxylates and Alkyl Isocyanides for Hydrosilylation of Alkenes with Hydrosiloxanes
  作者：Daisuke Noda、Atsushi Tahara、Yusuke Sunada、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/jacs.5b11311

  日期：2016.3.2

  A mixture of an iron or a cobalt carboxylate and an isocyanide ligand catalyzed the hydrosilylation of alkenes with hydrosiloxanes with high efficiency (TON >10(3)) and high selectivity. The Fe catalyst showed excellent activity for hydrosilylation of styrene derivatives, whereas the Co catalyst was widely effective in reaction of alkenes. Both of them catalyzed the reaction with allylic ethers. Chemical

  铁或钴羧酸盐和异氰化物配体的混合物催化烯烃与氢硅氧烷的氢化硅烷化，具有高效率 (TON > 10(3)) 和高选择性。Fe 催化剂对苯乙烯衍生物的氢化硅烷化显示出优异的活性，而 Co 催化剂在烯烃的反应中广泛有效。它们都催化与烯丙基醚的反应。有机硅的化学改性和交联是通过选择正确的催化剂和反应条件来实现的。
• CARBOCATIONICALLY HYDROSILYLATABLE MIXTURE
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20190382421A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Subject-matter of the invention is a hydrosilylatable mixture M comprising compound (C), which contains at least one carbocationic structure, and compound (A), which has at least one directly Si-bonded hydrogen atom and compound (B), which contains at least one carbon-carbon multiple bond, or compound (AB), where between the Si—H group and the nearest adjacent carbon atom of the carbon-carbon multiple bond there are at least 6 atoms, or compound (A) and compound (AB) or compound (B) and compound (AB), where the compounds (A), (B) and (AB) are defined in claim 1.

  发明的主题是一种包含化合物（C）的可水硅化混合物M，该化合物（C）含有至少一个碳阳离子结构，并且包含至少一个直接硅键氢原子的化合物（A），以及含有至少一个碳-碳多键的化合物（B），或者化合物（AB），在硅-氢基团和碳-碳多键的最近相邻碳原子之间至少有6个原子，或者化合物（A）和化合物（AB）或化合物（B）和化合物（AB），其中化合物（A）、（B）和（AB）在权利要求1中定义。
• CATIONIC SILICON (II) COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20190152999A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to a method for producing cationic silicon(II) compounds of general formula I (R a Si) + HA − (I) by reacting the silicon(II) compounds of general formula II (R b- H)(R a Si) + (II) with a hydride acceptor compound A, wherein R a , (R b- H) and A have the definitions described in claim 1; to the cationic silicon(II) compounds of general formula I and use thereof as catalysts.

  本发明涉及一种生产一般式I(RaSi)+HA−(I)的阳离子硅(II)化合物的方法，通过将一般式II(Rb-H)(RaSi)+(II)的硅(II)化合物与氢化物受体化合物A反应，在其中Ra、(Rb-H)和A的定义如权利要求书中所述；以及一般式I的阳离子硅(II)化合物及其用作催化剂的用途。
• Solvent-Dependent Rhodium-Catalyzed Divergent Hydrofunctionalization of Trifluoromethylalkenes
  作者：Jun-Han Ma、Philippe Jubault、Samuel Couve-Bonnaire、Li-Wen Xu、Jean-Philippe Bouillon

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01754

  日期：2023.7.7

  We report a rhodium-catalyzed anti-Markovnikov regioselective hydrosilylation of trifluoromethylalkenes with substituted silanes giving various α-trifluoromethyl-β-silanes in good to excellent yields. The hydrogenation products were obtained via the same key intermediate treated with methanol as a protic solvent. Both transformations had a broad functional tolerance and were expected to facilitate

  我们报道了铑催化的三氟甲基烯烃与取代硅烷的反马可夫尼科夫区域选择性氢化硅烷化反应，以良好至优异的产率产生各种α-三氟甲基-β-硅烷。通过用甲醇作为质子溶剂处理相同的关键中间体获得氢化产物。两种转化都具有广泛的功能耐受性，有望促进复杂的 α-三氟甲基化合物的构建。