N-(3-bromophenyl)-2-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide | 342006-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-2-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 342006-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₆OS
• 分子量: 431.316
• InChiKey: SPFOZXCWPSXALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-2-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4-(3-Bromo-phenyl)-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  ω-[4-Aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thio]-ω的合成及抗真菌活性-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮

  摘要：

  通过4的分子内环化合成了新的4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thiones 3 -aryl-1-(1-phenyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-formyl) 氨基硫脲 2 与 8% NaOH 溶液，然后 3 与 ω-bromo-ω-(1H-1) 反应,2,4-triazol-1-yl)acetophenone 得到 ω-[4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4 -triazol-3-thio]-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenones 4.初步生物学试验表明，代表性化合物具有一定的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100022
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰的3-溴苯酯 、 1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-formyl hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到N-(3-bromophenyl)-2-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  ω-[4-Aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thio]-ω的合成及抗真菌活性-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮

  摘要：

  通过4的分子内环化合成了新的4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thiones 3 -aryl-1-(1-phenyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-formyl) 氨基硫脲 2 与 8% NaOH 溶液，然后 3 与 ω-bromo-ω-(1H-1) 反应,2,4-triazol-1-yl)acetophenone 得到 ω-[4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4 -triazol-3-thio]-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenones 4.初步生物学试验表明，代表性化合物具有一定的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100022