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di-tert-butyl ((E)-{[4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl]amino}methylylidene)biscarbamate | 862719-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl ((E)-{[4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl]amino}methylylidene)biscarbamate
英文别名
di-tert-butyl((E)-{[4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl]amino}methylylidene)biscarbamate;tert-butyl N-[N'-[4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
di-tert-butyl ((E)-{[4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl]amino}methylylidene)biscarbamate化学式
CAS
862719-15-1
化学式
C20H30N4O5
mdl
——
分子量
406.482
InChiKey
QSZDJOXGAOUJNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
    [FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
    摘要:
    化合物的公式(I),其中变量基团的定义如内部,并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
    公开号:
    WO2005075461A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-di-Boc-N''-triflyguanidine 、 1-(4-aminophenyl)-azetidin-3-ol 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到di-tert-butyl ((E)-{[4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl]amino}methylylidene)biscarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
    [FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
    摘要:
    化合物的公式(I),其中变量基团的定义如内部,并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
    公开号:
    WO2005075461A1
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文献信息

  • Chemical compounds
    申请人:Andrews Michael David
    公开号:US20070161615A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.
    本文描述了公式(I)的化合物,其中变量基团的定义如内部所述,并描述了药学上可接受的盐和体内可解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物,用于温血动物,如人类。
  • Imidazolo-5-yl-2-anilinopyrimidines as agents for the inhibition of cell proliferation
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07655652B2
    公开(公告)日:2010-02-02
    Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.
    本文描述了公式(I)的化合物,其中可变的基团在定义范围内,并且是药学上可接受的盐和体内可解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
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