3-methylene-4-(methylthio)-2-pentyl-4-(trimethylsilyl)cyclobutyl methyl ketone | 145146-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-methylene-4-(methylthio)-2-pentyl-4-(trimethylsilyl)cyclobutyl methyl ketone
• 英文别名: 1-(3-methylidene-2-methylsulfanyl-4-pentyl-2-trimethylsilylcyclobutyl)ethanone
• CAS: 145146-06-1；145212-68-6
• 化学式: C₁₆H₃₀OSSi
• 分子量: 298.565
• InChiKey: SOVAJGBXAQANAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3-壬烯-2-酮 、 1-methylthio-1-trimethylsilyl-1,2-propadiene 在 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-methylene-4-(methylthio)-2-pentyl-4-(trimethylsilyl)cyclobutyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric [2 + 2] cycloaddition reaction catalyzed by a chiral titanium reagent

  摘要：

  In the presence of certain Lewis acids, alkenes containing an alkylthio group (for example, ketene dithioacetals, alkenyl sulfides, alkynyl sulfides, and allenyl sulfides) react with electron deficient olefins to give the corresponding cyclobutane, cyclobutene, or methylene cyclobutane derivatives. By employing a chiral titanium catalyst generated in situ from dichlorodiisopropoxytitanium and a tartrate-derived chiral diol, the [2 + 2] cycloaddition reaction proceeds with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja00049a020

文献信息

• Narasaka Koichi, Hayashi Yujiro, Shimadzu Hideshi, Niihata Shigeo, J. Amer. Chem. Soc., 114 (1992) N 23, S 8869-8885
  作者：Narasaka Koichi, Hayashi Yujiro, Shimadzu Hideshi, Niihata Shigeo

  DOI：——

  日期：——