2-Ethyliden-4-isopropyl-Δ³-oxazolinon-(5) | 13895-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Ethyliden-4-isopropyl-Δ³-oxazolinon-(5)
• CAS: 13895-31-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: YXRDMMVHEPUENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyliden-4-isopropyl-Δ³-oxazolinon-(5) 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-<α-Anilino-propionylamino>-isovaleriansaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of alkylidenepseudoxazolones with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88007-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-propionyl)-valine 在 sodium acetate 、 苯甲酸酐 作用下， 生成 2-Ethyliden-4-isopropyl-Δ³-oxazolinon-(5)
  参考文献：
  名称：

  5-恶唑酮异构体的分离及其结构的核磁共振波谱分析

  摘要：

  在由 N-甲基丙烯酰基-α-氨基酸合成 5-恶唑酮（2-异丙烯基-4-烷基-2-恶唑啉-5-酮）的过程中，获得了新的异构化恶唑酮。通过核磁共振光谱，异构化恶唑酮的结构被确定为假恶唑酮（2-isopropidene-4-烷基-3-恶唑啉-5-ones）。测量了几种假恶唑酮的核磁共振谱，并与正常恶唑酮进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.149

文献信息

• A novel preparation of pseudoxazolones
  作者：Y. Iwakura、F. Toda、Y. Torii

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92303-8

  日期：1967.1

  2-Alkenyl-2-oxazolin-5-ones were prepared from N-Acryloyl-and N-methacryloyl-α-amino acids in excess acetic anhydride, while in the reaction with an equimolar amount of acetic anhydride in pyridine, new pseudoxazolones, 2-alkylidene-3-oxazolin-5-ones, were synthesized from the same N-acyl-α-amino acids in high yields. The 5-oxazolones were distinguished by IR, NMR, and UV spectroscopy. A structural relationship

  在过量乙酸酐中，由N-丙烯酰基和N-甲基丙烯酰基-α-氨基酸制得2-烯基-2-恶唑啉-5-酮，同时与等摩尔量的乙酸酐在吡啶中反应，得到新的拟恶唑酮2 -亚烷基-3-恶唑啉-5-酮是由相同的N-酰基-α-氨基酸高产率合成的。通过IR，NMR和UV光谱区分5-恶唑酮。讨论了产生的5-恶唑酮与用作起始原料的N-酰基-α-氨基酸之间的结构关系。