(S)-4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-oxo-5-(quinolin-7-yloxymethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 852393-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-oxo-5-(quinolin-7-yloxymethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 852393-92-1
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃O₇
• 分子量: 627.737
• InChiKey: MUQFFQUMFUVETH-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-oxo-5-(quinolin-7-yloxymethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-[1-(2-Hydroxy-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yloxymethyl]-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-5-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Equipotent activity in both enantiomers of a series of ketopiperazine-based renin inhibitors

  摘要：

  We have found that both enantiomeric configurations of the 6-alkoxymethyl-1-aryl-2-piperazinone scaffold display equipotent renin inhibition activity and similar SAR patterns. This enantiomeric flexibility is in contrast to a previously reported 3-alkoxymethyl-4-arylpiperidine scaffold. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.085
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxymethyl-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-5-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 7-羟基喹啉 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 polystyrene-PPh₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-oxo-5-(quinolin-7-yloxymethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Equipotent activity in both enantiomers of a series of ketopiperazine-based renin inhibitors

  摘要：

  We have found that both enantiomeric configurations of the 6-alkoxymethyl-1-aryl-2-piperazinone scaffold display equipotent renin inhibition activity and similar SAR patterns. This enantiomeric flexibility is in contrast to a previously reported 3-alkoxymethyl-4-arylpiperidine scaffold. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.085