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N-(1,3-dimethylbenzimidazolin-2-ylidene)-N'-phenyl-4-morpholine carboxamidine hydroiodide
N-(1,3-dimethylbenzimidazolin-2-ylidene)-N'-phenyl-4-morpholine carboxamidine hydroiodide | 79182-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1,3-dimethylbenzimidazolin-2-ylidene)-N'-phenyl-4-morpholine carboxamidine hydroiodide
英文别名
N-(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)-N'-phenylmorpholine-4-carboximidamide;hydroiodide
CAS
79182-58-4
化学式
C
20
H
23
N
5
O*HI
mdl
——
分子量
477.348
InChiKey
UTWCJPLMCOMBLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.06
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
43.7
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
吗啉
、 2-methyl-3-(1,3-dimethylbenzimidazolin-2-ylidene)-1-phenyl-2-thiopseudourea hydroiodide 以
异丙醇
为溶剂, 生成
N-(1,3-dimethylbenzimidazolin-2-ylidene)-N'-phenyl-4-morpholine carboxamidine hydroiodide
参考文献:
名称:
Benzimidazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing
摘要:
一种具有降血糖活性的化合物,其化学式为(II)或其药学上可接受的铵盐或酸盐加合物:##STR1##其中,R.sup.1和R.sup.2相同或不同,代表氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或卤素;R.sup.3和R.sup.4相同或不同,代表氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.5代表氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.6代表C.sub.1-6烷基、苯基(可选地由卤素、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基中的最多3个基团取代)或苄基(可选地由卤素、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基中的最多3个基团取代);或者R.sup.5和R.sup.6一起代表一个5-或6-成员环的剩余成员,该环可选地包含一个氧、硫或额外的氮原子,并可选地由C.sub.1-6烷基、羧基或C.sub.1-6烷氧羰基取代;R.sup.7代表苯基,可选地由卤素、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷氧羰基、C.sub.1-6烷酰基、C.sub.1-6烷基酰氧基、硝基、羟基、氨基、取代氨基和羧基中的最多3个基团取代。
公开号:
US04355004A1
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