4-(2-carboxyethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 773099-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-carboxyethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-({1-[(Tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}oxy)propanoic acid；3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]oxypropanoic acid
• CAS: 773099-94-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• mdl: MFCD06208731
• 分子量: 273.329
• InChiKey: YMGADXXOTWPYBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-carboxyethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种降解受体酪氨酸激酶的双功能化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于生物医药领域，具体涉及一种降解受体酪氨酸激酶的双功能化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或多晶型物，该类化合物通过降解受体酪氨酸激酶，特别是盘状结构域受体(discoidin domain receptors，DDRs)，调控下游关键蛋白并进一步起到治疗相关疾病的作用，并显示突出的抑制肿瘤细胞增殖的能力。本发明开发的结构新颖、生物活性优秀、能安全有效地抑制或降解DDR1的PROTAC化合物，所述化合物可有效降解或抑制受体酪氨酸激酶，尤其是DDR1和/或DDR2，可用于治疗与DDR1以及其他RTK稳态失衡相关的疾病。本发明进一步将受体酪氨酸激酶靶蛋白募集至特定的E3连接酶并完成泛素化标记和降解，可用于制备预防、诊断或治疗受体酪氨酸激酶(RTK)相关疾病或病症的药物。

  公开号：

  CN116283918A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropoxy)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-carboxyethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• [EN] PROTEIN INHIBITOR OR DEGRADING AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE OU AGENT DE DÉGRADATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途
  申请人：JING MEDICINE TECH LTD

  公开号：WO2022268229A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  一种蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途。提供了通式(I)所示的化合物，包含其的药物组合物。还进一步公开了所述通式化合物作为蛋白抑制剂和/或蛋白降解剂的应用，以及医药上的用途。 PIN——Linker——E (I)
• HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2013201A1

  公开（公告）日：2009-01-14
• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES GPCR HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2007116229A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.
  [FR] Les composés répondant à la formule (I) selon la présente invention, ou les sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, sont des agonistes de GPR119. Ils sont utiles en tant que régulateurs de la satiété, par exemple dans le traitement de l'obésité et le traitement du diabète.
• WO2007/3960
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——