10-chloro-8-methylsulfonyl-10,11-dihydrodibenzothiepin | 16185-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 10-chloro-8-methylsulfonyl-10,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 5-chloro-3-methylsulfonyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 16185-20-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂S₂
• 分子量: 324.852
• InChiKey: JVJOWGQYUMCIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-8-methylsulfonyl-10,11-dihydrodibenzothiepin 在 甲烷磺酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 10-(2-aminoethylamino)-8-methylsulfonyl-10,11-dihydrodibenzothiepin S⁵-oxide
  参考文献：
  名称：

  10-[4-(3-Hydroxypropyl)piperazino]-8-methylsulfonyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and some related potential metabolites of the neuroleptic agents oxyprothepin and methiothepin

  摘要：

  10-氯-8-甲基磺酰基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩与1-(3-羟基丙基)哌嗪发生了取代反应，生成了标题化合物IV，通过选择性氧化反应转化为亚氧化物X、N-氧化物XII和N,S-二氧化物XIII。次胺VII通过碳酸酯VI制备，氧化为亚氧化物XI。10-氯-8-甲基磺酰基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩与乙二胺反应得到二胺XIV，氧化为相应的亚氧化物XV。化合物IV, VII和X-XV是神经阻滞剂奥西普罗替平(II)的潜在代谢产物；化合物VII, XI, XIV和XV是甲硫噻嘧啶(I)的潜在代谢产物。在制备的化合物中，仅标题化合物IV保留了神经阻滞特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19800529

文献信息

• PROTIVA, M.;VALENTA, V.;DLABAC, A.
  作者：PROTIVA, M.、VALENTA, V.、DLABAC, A.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;VALENTA, V.;BARTOSOVA, M.
  作者：PROTIVA, M.、VALENTA, V.、BARTOSOVA, M.

  DOI：——

  日期：——