| 159682-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• CAS: 159682-89-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂SSi
• 分子量: 228.387
• InChiKey: KHPNMIDVIBMMGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.185±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.033±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (7R^*,10S^*,10aR^*)-6-methyl-10a-trimethylsilyl-5,7,10,10a-tetrahydro-7,10-methano-4H-3,1-benzoxathiocin-2-one 、 (7S^*,10R^*,10aR^*)-6-methyl-10a-trimethylsilyl-5,7,10,10a-tetrahydro-7,10-methano-4H-3,1-benzoxathiocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状硫代碳酸酯的[3,3]σ环扩环。13. 1中元杂环亚勒烯的合成及其对日本血吸虫抗真菌成分的合成应用

  摘要：

  通过炔基环状硫代碳酸酯（2）的[3，3]σ重排，合成了包含在8至11元环范围内的SCOO部分的环状烯（3a-k，3n）。六元环状硫代碳酸酯（2i-k）的扩环以高收率提供了一种新型的应变八元杂环丙二烯（3i-k）。MNDO的3i优化结构表明该烯基部分弯曲和拉紧。还检查了8元环烯的反应性。此外，将该方法与SmI 2 -HMPA的新颖应用一起使用，可减少所得杂环亚丙基（3n），合成了刺五加的抗真菌成分，（±）-8-羟基-5,6-辛二烯酸甲酯（24）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00306-s
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxan-2-thione 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环状硫代碳酸酯的[3,3]σ环扩环。13. 1中元杂环亚勒烯的合成及其对日本血吸虫抗真菌成分的合成应用

  摘要：

  通过炔基环状硫代碳酸酯（2）的[3，3]σ重排，合成了包含在8至11元环范围内的SCOO部分的环状烯（3a-k，3n）。六元环状硫代碳酸酯（2i-k）的扩环以高收率提供了一种新型的应变八元杂环丙二烯（3i-k）。MNDO的3i优化结构表明该烯基部分弯曲和拉紧。还检查了8元环烯的反应性。此外，将该方法与SmI 2 -HMPA的新颖应用一起使用，可减少所得杂环亚丙基（3n），合成了刺五加的抗真菌成分，（±）-8-羟基-5,6-辛二烯酸甲酯（24）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00306-s

文献信息

• Harusawa, Shinya; Moriyama, Hideki; Ohishi, Hirofumi, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 9, p. 1975 - 1978
  作者：Harusawa, Shinya、Moriyama, Hideki、Ohishi, Hirofumi、Yoneda, Ryuji、Kurihara, Takushi

  DOI：——

  日期：——